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Cognitive Behavioral Therapy for Early-Onset Depression

4. August 2011 aktualisiert von: Centre for Addiction and Mental Health

Comprehensive Treatment for Depressed Youth: An Outcome Evaluation Study

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group. By studying the role of parental involvement, we hope to develop more effective treatments for depressed children and teens in the future.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. Psychotherapy approaches have shown some promise in teens, but few studies have examined these interventions when offered in a group format. The role of parents in treatment outcome has also received little attention.

In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group to help them better manage their depressed children and teens. We will randomly assign children to CBT with or without parental involvement. We hope to show that involving parents results in additional improvements in the children. We will also study factors that predict which children do best in treatment, and maintenance of gains at 6 month and 1 year follow-up. These findings will allow us to provide more effective treatments to depressed children and teens in the future.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

10 Jahre bis 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents meeting DSM-IV criteria for either Major Depression or Dysthymic Disorder.

Exclusion Criteria:

  • Psychotic,
  • Actively suicidal,
  • IQ less than 80,
  • Unable to speak English

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Diagnosis on structured interview
Zeitfenster: pre and post-intervention
pre and post-intervention
Children's Depression Inventory score
Zeitfenster: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Multidimensional Anxiety Scale for Children
Zeitfenster: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Children's Global Assessment Scale
Zeitfenster: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Brief Family Assessment Measure
Zeitfenster: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Perceived Competence Scale for Children
Zeitfenster: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Katharina Manassis, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. November 2004

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. November 2004

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. November 2004

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. August 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. August 2011

Zuletzt verifiziert

1. August 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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