Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Cognitive Behavioral Therapy for Early-Onset Depression

4 augustus 2011 bijgewerkt door: Centre for Addiction and Mental Health

Comprehensive Treatment for Depressed Youth: An Outcome Evaluation Study

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group. By studying the role of parental involvement, we hope to develop more effective treatments for depressed children and teens in the future.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. Psychotherapy approaches have shown some promise in teens, but few studies have examined these interventions when offered in a group format. The role of parents in treatment outcome has also received little attention.

In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group to help them better manage their depressed children and teens. We will randomly assign children to CBT with or without parental involvement. We hope to show that involving parents results in additional improvements in the children. We will also study factors that predict which children do best in treatment, and maintenance of gains at 6 month and 1 year follow-up. These findings will allow us to provide more effective treatments to depressed children and teens in the future.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

10 jaar tot 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents meeting DSM-IV criteria for either Major Depression or Dysthymic Disorder.

Exclusion Criteria:

  • Psychotic,
  • Actively suicidal,
  • IQ less than 80,
  • Unable to speak English

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Diagnosis on structured interview
Tijdsspanne: pre and post-intervention
pre and post-intervention
Children's Depression Inventory score
Tijdsspanne: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Multidimensional Anxiety Scale for Children
Tijdsspanne: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Children's Global Assessment Scale
Tijdsspanne: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Brief Family Assessment Measure
Tijdsspanne: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Perceived Competence Scale for Children
Tijdsspanne: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Katharina Manassis, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2002

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 november 2004

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 november 2004

Eerst geplaatst (Schatting)

15 november 2004

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren