Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Cognitive Behavioral Therapy for Early-Onset Depression

4 de agosto de 2011 atualizado por: Centre for Addiction and Mental Health

Comprehensive Treatment for Depressed Youth: An Outcome Evaluation Study

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group. By studying the role of parental involvement, we hope to develop more effective treatments for depressed children and teens in the future.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Depression is a debilitating illness affecting large numbers of young people. Psychotherapy approaches have shown some promise in teens, but few studies have examined these interventions when offered in a group format. The role of parents in treatment outcome has also received little attention.

In this study, children and adolescents ages 10 to 17 meeting criteria for clinical depression will participate in a 15-session group therapy (cognitive behavioral therapy or CBT) that teaches strategies for overcoming depressed mood. For half the participants, their parents will also participate in a parent group to help them better manage their depressed children and teens. We will randomly assign children to CBT with or without parental involvement. We hope to show that involving parents results in additional improvements in the children. We will also study factors that predict which children do best in treatment, and maintenance of gains at 6 month and 1 year follow-up. These findings will allow us to provide more effective treatments to depressed children and teens in the future.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 1R8
        • Centre for Addiction and Mental Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

10 anos a 17 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children and adolescents meeting DSM-IV criteria for either Major Depression or Dysthymic Disorder.

Exclusion Criteria:

  • Psychotic,
  • Actively suicidal,
  • IQ less than 80,
  • Unable to speak English

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diagnosis on structured interview
Prazo: pre and post-intervention
pre and post-intervention
Children's Depression Inventory score
Prazo: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Multidimensional Anxiety Scale for Children
Prazo: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Children's Global Assessment Scale
Prazo: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Brief Family Assessment Measure
Prazo: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention
Perceived Competence Scale for Children
Prazo: pre- and post-intervention
pre- and post-intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Katharina Manassis, MD, Centre for Addiction and Mental Health

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2002

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de novembro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de novembro de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

15 de novembro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de agosto de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de agosto de 2011

Última verificação

1 de agosto de 2011

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever