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Peak Flow Monitoring in Older Adults With Asthma

17. Februar 2016 aktualisiert von: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Evaluate the incremental effectiveness of peak flow monitoring ove symptom monitoring as a management tool to enhance asthma control in adults >= 50 years with moderate-severe asthma.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

We propose a five-year Demonstration and Education project to assess the incremental value of peak flow monitoring (PFM) over symptom monitoring (SM) as a management tool for asthma control in adults greater than or equal to 50 years with moderate-severe asthma. We will develop three parallel asthma education programs for older adults using as our base an existing asthma education program (AIR/Kaiser Adult Education Program) of demonstrated efficacy for adults ,50 years of age.

DESIGN NARRATIVE:

Primary outcome Frequency and cost of health care utilization for asthma, and asthma-specific quality of life

Key secondary outcomes Prebronchodilator FEV1; diurnal variability in PEF

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

50 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusions: Doctor-diagnosed asthma; >=50 years; using asthma medications; >12% increase in FEV1 after two puffs of inhaled beta-agonist; willing to participate in asthma meducation program and two-year follow up; likely to stay in Portland area; KPNW member for two years.

Exclusions: Unable to read, speak or understand English; no telephone; failure to keep two pre-randomization appointments; inability to reproducible FEV 1 maneuver; participation in pilot phase of study; concurrent participation in any other medical research study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 1994

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 1999

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Februar 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 260
  • R01HL052598 (US NIH Stipendium/Vertrag)

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