Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peak Flow Monitoring in Older Adults With Asthma

17. února 2016 aktualizováno: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Evaluate the incremental effectiveness of peak flow monitoring ove symptom monitoring as a management tool to enhance asthma control in adults >= 50 years with moderate-severe asthma.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

BACKGROUND:

We propose a five-year Demonstration and Education project to assess the incremental value of peak flow monitoring (PFM) over symptom monitoring (SM) as a management tool for asthma control in adults greater than or equal to 50 years with moderate-severe asthma. We will develop three parallel asthma education programs for older adults using as our base an existing asthma education program (AIR/Kaiser Adult Education Program) of demonstrated efficacy for adults ,50 years of age.

DESIGN NARRATIVE:

Primary outcome Frequency and cost of health care utilization for asthma, and asthma-specific quality of life

Key secondary outcomes Prebronchodilator FEV1; diurnal variability in PEF

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusions: Doctor-diagnosed asthma; >=50 years; using asthma medications; >12% increase in FEV1 after two puffs of inhaled beta-agonist; willing to participate in asthma meducation program and two-year follow up; likely to stay in Portland area; KPNW member for two years.

Exclusions: Unable to read, speak or understand English; no telephone; failure to keep two pre-randomization appointments; inability to reproducible FEV 1 maneuver; participation in pilot phase of study; concurrent participation in any other medical research study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 1994

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 1999

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. září 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2005

První zveřejněno (Odhad)

8. září 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

18. února 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2005

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 260
  • R01HL052598 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Peak Flow Monitoring

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Serbia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit