- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00149474
Peak Flow Monitoring in Older Adults With Asthma
Descripción general del estudio
Descripción detallada
BACKGROUND:
We propose a five-year Demonstration and Education project to assess the incremental value of peak flow monitoring (PFM) over symptom monitoring (SM) as a management tool for asthma control in adults greater than or equal to 50 years with moderate-severe asthma. We will develop three parallel asthma education programs for older adults using as our base an existing asthma education program (AIR/Kaiser Adult Education Program) of demonstrated efficacy for adults ,50 years of age.
DESIGN NARRATIVE:
Primary outcome Frequency and cost of health care utilization for asthma, and asthma-specific quality of life
Key secondary outcomes Prebronchodilator FEV1; diurnal variability in PEF
The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusions: Doctor-diagnosed asthma; >=50 years; using asthma medications; >12% increase in FEV1 after two puffs of inhaled beta-agonist; willing to participate in asthma meducation program and two-year follow up; likely to stay in Portland area; KPNW member for two years.
Exclusions: Unable to read, speak or understand English; no telephone; failure to keep two pre-randomization appointments; inability to reproducible FEV 1 maneuver; participation in pilot phase of study; concurrent participation in any other medical research study.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
Colaboradores e Investigadores
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 260
- R01HL052598 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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