GR-Defekt in Sputumzellen bei COPD
3. April 2024 aktualisiert von: Imperial College London
Untersuchung eines möglichen Mechanismus des GR-Defekts bei Patienten mit schwerer COPD durch Untersuchung der Wirkung von Dexamethason (Dex) auf die GR-GRE-Bindung und die Expression von entzündlichen und entzündungshemmenden Faktoren wie IL-6, IL-8, MKP-1 , GILZ, SLPI-Produktion in Sputumzellen
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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London, Vereinigtes Königreich, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
35 Jahre bis 85 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit mittelschwerer COPD (Stadium II, GOLD) oder Probanden, die gesunde Raucher sind, oder Probanden, die Nichtraucher sind.
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Aktuelle Infektionen der oberen Atemwege
- Jede bedeutende Krankheit oder Störung (z. B. Herz-Kreislauf-, Lungen- (außer Asthma), Magen-Darm-, Leber-, Nieren-, neurologische, muskuloskelettale, endokrine, metabolische, bösartige, psychiatrische oder schwere körperliche Beeinträchtigung), die nach Ansicht des Prüfarztes das Subjekt aufgrund der Teilnahme einem Risiko aussetzen können an der Studie beteiligt sein oder die Ergebnisse der Studie oder die Fähigkeit der Probanden zur Teilnahme an der Studie beeinflussen
- Probanden, die nach Einschätzung des Prüfers nicht in der Lage sind, den Anweisungen der Studie zu folgen, z. aufgrund von Alkohol- oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte oder aus anderen Gründen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2005
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2005
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. September 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
12. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. April 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. April 2024
Zuletzt verifiziert
1. April 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- D5899N00007A
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