Defecto GR en células de esputo en la EPOC
3 de abril de 2024 actualizado por: Imperial College London
Investigar un posible mecanismo del defecto de GR en pacientes con EPOC grave mediante el estudio del efecto de la dexametasona (Dex) sobre la unión de GR-GRE, la expresión de factores inflamatorios y antiinflamatorios como IL-6, IL-8, MKP-1 , GILZ, producción de SLPI en células de esputo
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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London, Reino Unido, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con EPOC moderada (estadio II, GOLD) o sujetos que sean fumadores sanos o sujetos que no sean fumadores.
- Consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Infecciones actuales del tracto respiratorio superior
- Cualquier enfermedad o trastorno importante (p. cardiovascular, pulmonar (que no sea asma), gastrointestinal, hepático, renal, neurológico, musculoesquelético, endocrino, metabólico, maligno, psiquiátrico, deterioro físico importante) que, en opinión del investigador, puede poner al sujeto en riesgo debido a la participación en el estudio, o puede influir en los resultados del estudio, o en la capacidad de los sujetos para participar en el estudio
- Sujetos que no se consideran capaces, a juicio del investigador, de seguir las instrucciones del estudio, p. debido a un historial de abuso de alcohol o drogas o cualquier otra razón
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2005
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2005
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimado)
12 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- D5899N00007A
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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