Difetto GR nelle cellule dell'espettorato nella BPCO
3 aprile 2024 aggiornato da: Imperial College London
Indagare un possibile meccanismo del difetto GR in pazienti con BPCO grave studiando l'effetto del desametasone (Dex) sul legame GR-GRE, l'espressione di fattori infiammatori e antinfiammatori come IL-6, IL-8, MKP-1 , GILZ, produzione di SLPI nelle cellule dell'espettorato
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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London, Regno Unito, SW3 6LY
- Section of Airway Disease, Asthma Lab, Imperial College London, Royal Brompton Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 35 anni a 85 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con BPCO moderata (stadio II, GOLD) o soggetti fumatori sani o soggetti non fumatori.
- Consenso informato scritto
Criteri di esclusione:
- Attuali infezioni del tratto respiratorio superiore
- Qualsiasi malattia o disturbo significativo (ad es. cardiovascolare, polmonare (diverso dall'asma), gastrointestinale, epatico, renale, neurologico, muscoloscheletrico, endocrino, metabolico, maligno, psichiatrico, grave compromissione fisica) che, a parere dello sperimentatore, può mettere a rischio il soggetto a causa della partecipazione nello studio, o può influenzare i risultati dello studio, o la capacità dei soggetti di partecipare allo studio
- Soggetti non considerati in grado, a giudizio dello sperimentatore, di seguire le istruzioni dello studio, ad es. a causa di una storia di abuso di alcol o droghe o qualsiasi altro motivo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Sergei A Kharitonov, MD PhD, Imperial College London
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
1 dicembre 2005
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2005
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2005
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
12 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- D5899N00007A
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