- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00167284
Patienten-Anbieter-Partnerschaft: Verbesserung der Diabetesversorgung in der Gemeinschaft
Mit dem Aufkommen der Managed Care wird den Hausärzten zunehmend Verantwortung für die Betreuung von Patienten mit Diabetes übertragen. Es gibt Hinweise darauf, dass Ärzte die etablierten Praxisrichtlinien nicht einhalten und die Ergebnisse bei Patienten mit Diabetes nicht optimal sind. Ziel dieser Studie ist es daher, eine gemeindenahe Diabetes-Aufklärungsmaßnahme für Ärzte und Patienten einzuführen, um die Einhaltung von Leitlinien zu verbessern und die Behandlungsergebnisse für die Patienten zu verbessern.
Wir werden eine Diagrammüberprüfung (eingereicht unter einem separaten IRB: Nr. 000733) in Hausarztpraxen durchführen, um den Gesundheitszustand und die Einhaltung der Leitlinien zu ermitteln. Nach der Diagrammüberprüfung werden die Arztpraxen einer von drei Gruppen zugeordnet: Aufklärung von Ärzten und Patienten, alleinige Ausbildung von Ärzten und übliche Pflege. Nach dem Eingriff wird eine erneute Diagrammüberprüfung durchgeführt. Es werden Vergleiche vor und nach dem Test durchgeführt, um Veränderungen vor allem bei der Blutzuckerkontrolle, der Lebensqualität, dem Patientenwissen und der Einhaltung der Praxisrichtlinien durch den Arzt zu untersuchen. Zweitens werden wir Veränderungen bei der therapeutischen Intervention, dem Body-Mass-Index und Hindernissen bei der Diabetesversorgung untersuchen. Wir werden auch individuelle Hindernisse bei der Diabetesversorgung und deren Einfluss auf die Ergebnisse in dieser Bevölkerungsgruppe untersuchen. Die letzte Phase der Studie umfasst einen zweiten Nachuntersuchungsbesuch, bei dem wir Verhaltensfaktoren im Zusammenhang mit klinischen Veränderungen und der Nachhaltigkeit der Intervention untersuchen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- über 18 Jahre alt, diagnostizierter Diabetes, Arzt nimmt an der Studie teil
Ausschlusskriterien:
- Schwangerschaft, Inhaftierung
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Bildung/Beratung/Schulung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Blutdruck
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A1c
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Lipide
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Qualität des Wohlbefindens
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Ermächtigung
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Einstellungen von Ärzten
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Hindernisse für Patienten und Ärzte bei der Diabetesversorgung
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Janice C Zgibor, PhD, University of Pittsburgh
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 010157
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