Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Współpraca z dostawcami pacjentów: poprawa opieki diabetologicznej w społeczności

9 września 2005 zaktualizowane przez: University of Pittsburgh

Wraz z pojawieniem się opieki zarządzanej coraz większa odpowiedzialność za opiekę nad pacjentami z cukrzycą spoczywa na lekarzach podstawowej opieki zdrowotnej. Istnieją dowody na to, że lekarze nie przestrzegają ustalonych wytycznych dotyczących praktyki, a wyniki u pacjentów z cukrzycą są dalekie od optymalnych. Dlatego celem tego badania jest wprowadzenie interwencji edukacyjnej dotyczącej cukrzycy w społeczności, zarówno dla lekarzy, jak i pacjentów, aby poprawić przestrzeganie wytycznych i poprawić wyniki pacjentów.

Przeprowadzimy przegląd wykresów (przesłanych pod oddzielnym IRB: #000733) w praktykach podstawowej opieki zdrowotnej w celu określenia stanu zdrowia i przestrzegania wytycznych. Po przeglądzie wykresu praktyki lekarskie zostaną przypisane do jednej z trzech grup: lekarz + edukacja pacjenta, sama edukacja lekarza i zwykła opieka. Po interwencji zostanie przeprowadzony powtórny przegląd wykresów. Porównania przed i po teście zostaną przeprowadzone w celu zbadania zmian przede wszystkim w kontroli glikemii, jakości życia, wiedzy pacjentów i przestrzeganiu przez lekarzy wytycznych praktyki. Po drugie, zbadamy zmiany w interwencji terapeutycznej, wskaźniku masy ciała i barierach w opiece diabetologicznej. Zbadamy również indywidualne bariery w opiece diabetologicznej i ich wpływ na wyniki w tej populacji. Ostatnia faza badania obejmie drugą wizytę kontrolną, podczas której zbadamy czynniki behawioralne związane ze zmianą kliniczną i trwałością interwencji.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

270

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 18 roku życia, zdiagnozowana cukrzyca, lekarz bierze udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża, więzienie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ciśnienie krwi
A1c
Lipidy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Jakość dobrego samopoczucia
Wzmocnienie
Postawy lekarzy
Bariery pacjentów i lekarzy w opiece nad cukrzycą

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Janice C Zgibor, PhD, University of Pittsburgh

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2001

Ukończenie studiów

1 lutego 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 września 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 września 2005

Ostatnia weryfikacja

1 września 2005

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Badania kliniczne na edukacja lekarzy i pacjentów; przeprojektowanie praktyki lekarskiej

3
Subskrybuj