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Benefits of Exercise and Education for Individuals With Parkinson's Disease (BEEP)

4. Oktober 2007 aktualisiert von: University of Saskatchewan

Evaluation of the Benefits of a Group Exercise Program and a Group Exercise and Education Program for Individuals With Parkinson's Disease (BEEP)

The research outlined in the BEEP proposal aims to test whether a 12 week exercise program alone or combined with a 12 session education program will benefit the physical, emotional and social well being of individuals in early to mid stages of Parkinson's Disease compared to a Control group and whether these benefits are maintained once the programs are complete and over the following 9 months.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

The BEEP proposal tests whether a 12 week exercise program alone or combined with a 12 session education program will benefit the physical, emotional and social well being of individuals in early to mid stages of Parkinson's Disease and whether these benefits are maintained once the programs are complete.

This is a single blind randomized control trial with pretest and posttests after a 3 month intervention and subsequent follow-up testing at 3 months and 9 months post intervention. The Intervention groups (group exercise, group exercise and education) will be compared to a control group and to each other. Each group will have 15 participants.

The study compares the interventions and control groups to determine the following health outcomes:

  • physical performance
  • levels of physical and social activity
  • perceived quality of life
  • perceived self efficacy for managing chronic neurological disease

Analysis of variance will be used to test for group differences.

The Interventions: Exercise Group: Two, 75 minute sessions per week for 24 sessions. Program components include flexibility and strengthening exercises, balance and posture training, practice of functional tasks and endurance training. Education and Exercise Group: Exercise, same as for Exercise Group, delivered simultaneously to both intervention groups.

Education: One, 75 minute session per week for 12 sessions at RUH, including:

  • disease process and clinical presentation
  • medication use in PD
  • benefits of exercise
  • managing movement difficulties and tips for performance of functional activities
  • assistive devices for improved independence and safety
  • driving
  • prevention of falls: movement strategies and home modifications to increase safety
  • speech, swallowing and facial expression
  • nutrition and weight maintenance, managing constipation
  • managing changes in mood & emotions, managing personal relationships
  • coping with life changes caused by PD
  • relaxation methods

Monitoring will occur to limit "informal" education that might occur during the exercise program from this group to the pure Exercise Group.

Control Group: no intervention The proposed study will add to the body of evidence evaluating the immediate and longer term benefits of group exercise programs for individuals with PD and will evaluate the benefits gained by adding an education program to an exercise program intervention.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

45

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 5C8
        • University of Saskatchewan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Parkinson's Disease or Parkinson Syndrome
  • Stages I-III of disease progression
  • Between 40 and 80 years of age

Exclusion criteria:

  • Acute illness
  • History of significant cardio-pulmonary insufficiency/illness or any other condition which limits physical activity.
  • History of neurological disorder other than Parkinson Disease
  • Diagnosis of dementia or significant cognitive impairments.
  • Mental State Exam (Folstein et al, 1975) score of < 20
  • Beck Depression Inventory-II score of > 20 will be excluded.
  • Participation in an organized community exercise program in the past 6 months

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
all variables measured at baseline, post intervention, months following, and 9 months following.
Stanford Self-Efficacy for Managing Chronic Disease
The Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale
Timed Up and Go Test(TUG)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Northwestern University Disability Scale:
Schwab & England ADL Scale:) independence in ADL
Parkinson's Disease Questionnaire - Short Form (PDQ - 8):
Beliefs about Symptom Specific Expectancies:
Social and Physical Activities Questionnaire:

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: M Suzanne Sheppard, PhD, Saskatoon Health Region

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2005

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

10. Oktober 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2007

Zuletzt verifiziert

1. September 2006

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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