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Benefits of Exercise and Education for Individuals With Parkinson's Disease (BEEP)

4 ottobre 2007 aggiornato da: University of Saskatchewan

Evaluation of the Benefits of a Group Exercise Program and a Group Exercise and Education Program for Individuals With Parkinson's Disease (BEEP)

The research outlined in the BEEP proposal aims to test whether a 12 week exercise program alone or combined with a 12 session education program will benefit the physical, emotional and social well being of individuals in early to mid stages of Parkinson's Disease compared to a Control group and whether these benefits are maintained once the programs are complete and over the following 9 months.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

The BEEP proposal tests whether a 12 week exercise program alone or combined with a 12 session education program will benefit the physical, emotional and social well being of individuals in early to mid stages of Parkinson's Disease and whether these benefits are maintained once the programs are complete.

This is a single blind randomized control trial with pretest and posttests after a 3 month intervention and subsequent follow-up testing at 3 months and 9 months post intervention. The Intervention groups (group exercise, group exercise and education) will be compared to a control group and to each other. Each group will have 15 participants.

The study compares the interventions and control groups to determine the following health outcomes:

  • physical performance
  • levels of physical and social activity
  • perceived quality of life
  • perceived self efficacy for managing chronic neurological disease

Analysis of variance will be used to test for group differences.

The Interventions: Exercise Group: Two, 75 minute sessions per week for 24 sessions. Program components include flexibility and strengthening exercises, balance and posture training, practice of functional tasks and endurance training. Education and Exercise Group: Exercise, same as for Exercise Group, delivered simultaneously to both intervention groups.

Education: One, 75 minute session per week for 12 sessions at RUH, including:

  • disease process and clinical presentation
  • medication use in PD
  • benefits of exercise
  • managing movement difficulties and tips for performance of functional activities
  • assistive devices for improved independence and safety
  • driving
  • prevention of falls: movement strategies and home modifications to increase safety
  • speech, swallowing and facial expression
  • nutrition and weight maintenance, managing constipation
  • managing changes in mood & emotions, managing personal relationships
  • coping with life changes caused by PD
  • relaxation methods

Monitoring will occur to limit "informal" education that might occur during the exercise program from this group to the pure Exercise Group.

Control Group: no intervention The proposed study will add to the body of evidence evaluating the immediate and longer term benefits of group exercise programs for individuals with PD and will evaluate the benefits gained by adding an education program to an exercise program intervention.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

45

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Saskatchewan
      • Saskatoon, Saskatchewan, Canada, S7N 5C8
        • University of Saskatchewan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of Parkinson's Disease or Parkinson Syndrome
  • Stages I-III of disease progression
  • Between 40 and 80 years of age

Exclusion criteria:

  • Acute illness
  • History of significant cardio-pulmonary insufficiency/illness or any other condition which limits physical activity.
  • History of neurological disorder other than Parkinson Disease
  • Diagnosis of dementia or significant cognitive impairments.
  • Mental State Exam (Folstein et al, 1975) score of < 20
  • Beck Depression Inventory-II score of > 20 will be excluded.
  • Participation in an organized community exercise program in the past 6 months

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
all variables measured at baseline, post intervention, months following, and 9 months following.
Stanford Self-Efficacy for Managing Chronic Disease
The Activities-specific Balance Confidence (ABC) Scale
Timed Up and Go Test(TUG)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Northwestern University Disability Scale:
Schwab & England ADL Scale:) independence in ADL
Parkinson's Disease Questionnaire - Short Form (PDQ - 8):
Beliefs about Symptom Specific Expectancies:
Social and Physical Activities Questionnaire:

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: M Suzanne Sheppard, PhD, Saskatoon Health Region

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2005

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

10 ottobre 2007

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 ottobre 2007

Ultimo verificato

1 settembre 2006

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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