- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00172835
Use of Procalcitonin in the Diagnosis of Pleural Effusion
12. September 2005 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Evaluation of Procalcitonin as a Diagnostic Tool for Patients With Pleural Effusion
Among several markers of inflammation and sepsis, procalcitonin (PCT) markers is being studied to investigate their accuracy for the diagnosis of bacterial infections.
PCT is the prehormone of calcitonin, which is normally secreted by the C cells of the thyroid in response to hypercalcemia; under these normal conditions, negligible serumPCT concentrations are detected.
The mechanism proposed for PCT production after inflammation and its role are still not completely known.
It is believed that PCT is produced by the liver and peripheral blood mononuclear cells, modulated by lipopolysaccharides and sepsis-related cytokines.
It binds to polysaccharides in pathogens, activating the classical complement pathway.
The reported diagnostic accuracy of PCT for the diagnosis of bacterial infections has varied across studies.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Po-Ren Hsueh, MD
- Telefonnummer: 886-2-2356-5363
- E-Mail: prhsueh@ntumc.org
Studienorte
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Taipei, Taiwan
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
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Kontakt:
- Po-Ren Hsueh, MD
- Telefonnummer: 776-2-23565363
- E-Mail: prhsueh@ntumc.org
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pleural effusion
- Pleural effusion proved by chest sonography
Exclusion Criteria:
- Conditions for which thoracentesis are contraindicated
- Pregnancy
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Po-Ren Hsueh, MD, Department of Laboratory Medicine, National Taiwan University Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
12. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. März 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9461700208
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