Use of Procalcitonin in the Diagnosis of Pleural Effusion
12 september 2005 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital
Evaluation of Procalcitonin as a Diagnostic Tool for Patients With Pleural Effusion
Among several markers of inflammation and sepsis, procalcitonin (PCT) markers is being studied to investigate their accuracy for the diagnosis of bacterial infections.
PCT is the prehormone of calcitonin, which is normally secreted by the C cells of the thyroid in response to hypercalcemia; under these normal conditions, negligible serumPCT concentrations are detected.
The mechanism proposed for PCT production after inflammation and its role are still not completely known.
It is believed that PCT is produced by the liver and peripheral blood mononuclear cells, modulated by lipopolysaccharides and sepsis-related cytokines.
It binds to polysaccharides in pathogens, activating the classical complement pathway.
The reported diagnostic accuracy of PCT for the diagnosis of bacterial infections has varied across studies.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan
- Werving
- National Taiwan University Hospital
-
Contact:
- Po-Ren Hsueh, MD
- Telefoonnummer: 776-2-23565363
- E-mail: prhsueh@ntumc.org
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of pleural effusion
- Pleural effusion proved by chest sonography
Exclusion Criteria:
- Conditions for which thoracentesis are contraindicated
- Pregnancy
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Po-Ren Hsueh, MD, Department of Laboratory Medicine, National Taiwan University Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2005
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 september 2005
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 september 2005
Eerst geplaatst (Schatting)
15 september 2005
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
15 september 2005
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 september 2005
Laatst geverifieerd
1 maart 2005
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 9461700208
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Borstvliesuitstroming
-
Bezmialem Vakif UniversityVoltooid