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Hemmt die Entspannungsreaktion akuten Stress?

14. Februar 2017 aktualisiert von: Beth Israel Deaconess Medical Center

Die Zwecke dieser Studie sind:

  1. Untersuchung molekularer und biochemischer Veränderungen im Zusammenhang mit der Relaxationsreaktion (RR), die den Auswirkungen von Stress bei gesunden Erwachsenen entgegenwirken kann.
  2. Vergleich genomischer, molekularer und biochemischer Parameter zwischen gesunden Erwachsenen mit langjähriger Meditationspraxis und solchen ohne Meditationserfahrung.

Da Stress ein Faktor bei der Entwicklung vieler Gesundheitszustände ist, sollte ein weiteres Verständnis der Mechanismen des RR entwickelt werden. Das Projekt soll ermitteln, wie die RR die durch Stress beeinträchtigte Lebensqualität verbessern kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Zwecke dieser Studie sind:

  1. Untersuchung molekularer und biochemischer Veränderungen im Zusammenhang mit der Relaxationsreaktion (RR), die den Auswirkungen von Stress bei gesunden Erwachsenen entgegenwirken kann.
  2. Vergleich genomischer, molekularer und biochemischer Parameter zwischen gesunden Erwachsenen mit langjähriger Meditationspraxis und solchen ohne Meditationserfahrung.

Da Stress ein Faktor bei der Entwicklung vieler Gesundheitszustände ist, sollte ein weiteres Verständnis der Mechanismen des RR entwickelt werden. Das Projekt soll ermitteln, wie die RR die durch Stress beeinträchtigte Lebensqualität verbessern kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

140

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02215
        • Beth-Israel Deaconess Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder Mensch
  • Alter: 18-49 Jahre
  • Englisch lesen und verstehen können
  • an allen Studienbesuchen teilnehmen können
  • Zugang zu einem Telefon (um Besuche zu planen)

Ausschlusskriterien:

  • aktuelles Rauchen
  • Asthma
  • aktuelle Verwendung von verschreibungspflichtigen oder psychoaktiven Medikamenten oder Nahrungsergänzungsmitteln
  • entweder:

    1. keine vorherige Erfahrung mit RR-Auslösungstechniken
    2. mindestens 3 Jahre regelmäßige RR-Erhebung (mindestens 20 min/Tag)
  • BMI >30
  • ausgeatmete Stickoxidwerte >60 ppb
  • anormale Laborwerte (Hkt < 32, Kreatinin > 1,3, Glukose > 200
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Untersuchung molekularer und biochemischer Veränderungen im Zusammenhang mit der Relaxationsreaktion (RR), die den Auswirkungen von Stress bei gesunden Erwachsenen entgegenwirken kann.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Vergleich genomischer, molekularer und biochemischer Parameter zwischen gesunden Erwachsenen mit langjähriger Meditationspraxis und solchen ohne Meditationserfahrung.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Herbert Benson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2002

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2001P001747
  • H75-CCH-123424
  • H75-CCH-119124

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Entspannungsreaktion – Meditation

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