Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hämmar avslappningsresponsen akut stress?

14 februari 2017 uppdaterad av: Beth Israel Deaconess Medical Center

Syften med denna studie är:

  1. Att undersöka molekylära och biokemiska förändringar, förknippade med relaxationsresponsen (RR) som kan motverka effekterna av stress hos friska vuxna.
  2. Att jämföra genomiska, molekylära och biokemiska parametrar mellan friska vuxna med en långvarig meditativ praktik och de utan erfarenhet av meditation.

Eftersom stress är en faktor i utvecklingen av många hälsotillstånd, bör en ytterligare förståelse av mekanismerna för RR utvecklas. Projektet är utformat för att fastställa hur RR kan förbättra livskvaliteten som har påverkats negativt av stress.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syften med denna studie är:

  1. Att undersöka molekylära och biokemiska förändringar, förknippade med relaxationsresponsen (RR) som kan motverka effekterna av stress hos friska vuxna.
  2. Att jämföra genomiska, molekylära och biokemiska parametrar mellan friska vuxna med en långvarig meditativ praktik och de utan erfarenhet av meditation.

Eftersom stress är en faktor i utvecklingen av många hälsotillstånd, bör en ytterligare förståelse av mekanismerna för RR utvecklas. Projektet är utformat för att fastställa hur RR kan förbättra livskvaliteten som har påverkats negativt av stress.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

140

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Förenta staterna, 02215
        • Beth-Israel Deaconess Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 49 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • frisk individ
  • ålder: 18-49 år
  • kunna läsa och förstå engelska
  • kunna närvara vid alla studiebesök
  • tillgång till en telefon (för att boka besök)

Exklusions kriterier:

  • nuvarande rökning
  • astma
  • aktuell användning av receptbelagda eller psykoaktiva mediciner eller kosttillskott

  • antingen:

    1. ingen tidigare erfarenhet av RR-framkallande tekniker
    2. minst 3 år av regelbunden RR-framkallning (minst 20 min/dag)
  • BMI >30
  • utandad kväveoxidnivåer >60 ppb
  • onormala labbvärden (Hct <32, kreatinin >1,3, glukos >200
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Att undersöka molekylära och biokemiska förändringar, förknippade med relaxationsresponsen (RR) som kan motverka effekterna av stress hos friska vuxna.

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Att jämföra genomiska, molekylära och biokemiska parametrar mellan friska vuxna med en långvarig meditativ praktik och de utan erfarenhet av meditation.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Beth Israel Deaconess Medical Center

Samarbetspartners

Centers for Disease Control and Prevention

Utredare

  • Huvudutredare: Herbert Benson, MD, Beth Israel Deaconess Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2002

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2001P001747
  • H75-CCH-123424
  • H75-CCH-119124

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på avslappningssvar- meditation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera