- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00180427
VERRARI - "Are Ventricular Arrhythmic Episodes Reduced by Rate Response in ICDs?"
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
"Background: Studies have shown that bradycardia and irregular heart rates may increase the incidence of ventricular arrhythmias. Regularizing the heart rate and avoiding bradycardias by rate responsive pacing may be a way to reduce these arrhythmias.
This is a prospective, open-label, randomized multicenter study. Inclusion criteria: Patients with an indication for an ICD according to the AHA/ACC-guidelines who get a rate response system and have more than 5 % rate adaptive pacing during a one month screening phase may be included if they have given written informed consent. Rate adaptive pacing must not be contraindicated, patients must be able to perform a 6 min walk test, must not be NYHA IV and should have a life expectancy of more than 18 months.
Patients will be randomly assigned to 6 months of rate responsive pacing followed by 6 months of no rate responsive pacing, vice versa respectively. At 6 and 12 months follow ups, ICD stored data, arrhythmic episodes, medication, anamnesis, quality of life, 6 min walktest, echocardiographic parameters and optionally spiroergomatry will be evaluated and compared."
Studientyp
Einschreibung
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Hannover, Deutschland
- Medizinische Klinik der Medizinischen Hochschule
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- indication for an ICD according to ACC/AHA guidelines
- ICD with rate response function implanted
- at least 5% rate response ventricular pacing during the one month screening phase
- signed informed patient consent"
Exclusion Criteria:
- rate responsive pacing contraindicated
- patient not able to perform 6 min walktest
- heart failure NYHA IV
- life expectancy below 18 months"
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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frequency of ventricular arrhythmias at 6 and 12 months follow ups
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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medication, anamnesis, quality of life, 6 min walktest, echocardiographic parameters and optionally spiroergomatry at 6 and 12 months follow ups,
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Michael Niehaus, MD, Hannover Medical School
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Version vom 01.03.2001
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