- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00180427
VERRARI - "Are Ventricular Arrhythmic Episodes Reduced by Rate Response in ICDs?"
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
"Background: Studies have shown that bradycardia and irregular heart rates may increase the incidence of ventricular arrhythmias. Regularizing the heart rate and avoiding bradycardias by rate responsive pacing may be a way to reduce these arrhythmias.
This is a prospective, open-label, randomized multicenter study. Inclusion criteria: Patients with an indication for an ICD according to the AHA/ACC-guidelines who get a rate response system and have more than 5 % rate adaptive pacing during a one month screening phase may be included if they have given written informed consent. Rate adaptive pacing must not be contraindicated, patients must be able to perform a 6 min walk test, must not be NYHA IV and should have a life expectancy of more than 18 months.
Patients will be randomly assigned to 6 months of rate responsive pacing followed by 6 months of no rate responsive pacing, vice versa respectively. At 6 and 12 months follow ups, ICD stored data, arrhythmic episodes, medication, anamnesis, quality of life, 6 min walktest, echocardiographic parameters and optionally spiroergomatry will be evaluated and compared."
Tipo di studio
Iscrizione
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Hannover, Germania
- Medizinische Klinik der Medizinischen Hochschule
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- indication for an ICD according to ACC/AHA guidelines
- ICD with rate response function implanted
- at least 5% rate response ventricular pacing during the one month screening phase
- signed informed patient consent"
Exclusion Criteria:
- rate responsive pacing contraindicated
- patient not able to perform 6 min walktest
- heart failure NYHA IV
- life expectancy below 18 months"
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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frequency of ventricular arrhythmias at 6 and 12 months follow ups
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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medication, anamnesis, quality of life, 6 min walktest, echocardiographic parameters and optionally spiroergomatry at 6 and 12 months follow ups,
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Michael Niehaus, MD, Hannover Medical School
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Version vom 01.03.2001
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