- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00183417
Depressionspräventionsprogramm für Jugendliche
Depressionspräventionsprogramm für Hochrisiko-Jugendliche
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Major Depression ist eine der häufigsten psychiatrischen Erkrankungen bei Jugendlichen. In vielen Fällen tritt die Erkrankung wieder auf und kann zu schweren psychischen Beeinträchtigungen führen. Eine große Anzahl depressiver Jugendlicher wird nie behandelt; Daher ist es entscheidend, Präventionsprogramme für diese Störung zu entwickeln, die wirksam sind und leicht verbreitet werden können. Diese Studie wird die Wirksamkeit der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) und der unterstützenden/expressiven (S/E) Therapie zur Vorbeugung depressiver Symptome bei Jugendlichen bewerten und vergleichen.
Dieses Studium dauert 2 Jahre. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip über einen Zeitraum von 2 Jahren sechs Sitzungen CBT, S/E-Therapie oder Standard-Depressionsschulung zugeteilt. Die CBT-Intervention konzentriert sich darauf, negative Gedanken zu reduzieren und das Engagement für angenehme Aktivitäten zu erhöhen. Die S/E-Therapie soll es Jugendlichen ermöglichen, ihre negativen Emotionen auszudrücken und in einem unterstützenden Umfeld ihrer Altersgenossen über aktuelle Stressereignisse zu sprechen. Umfragen und psychiatrische Interviews werden von allen Teilnehmern und ihren Eltern zu Beginn und am Ende der Studie ausgefüllt. Die Umfragen und Interviews werden depressive Symptome bewerten.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Vereinigte Staaten, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Beck Depression Inventory-Score höher als 10
- Ein Elternteil oder Erziehungsberechtigter, der bereit ist, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Diagnose Depression
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: 1
Die Teilnehmer erhalten eine kognitive Verhaltenstherapie
|
Die Teilnehmer werden Arbeitsblätter und Gruppendiskussionen darüber ausfüllen, wie sie positive Stimmung und Aktivität steigern können.
|
Aktiver Komparator: 2
Die Teilnehmer erhalten eine unterstützende/expressive Therapie
|
Die Teilnehmer werden ermutigt, Gefühle und Emotionen auszudrücken, ohne Ratschläge zu geben.
|
Aktiver Komparator: 3
Die Teilnehmer erhalten eine Bibliotherapie
|
Die Teilnehmer erhalten ein Buch darüber, wie sie ihre Stimmung steigern können.
|
Kein Eingriff: 4
Teilnehmer in der Kontrollbedingung erhalten keine Behandlung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Depressive Symptome
Zeitfenster: Gemessen im 1. Jahr
|
Gemessen im 1. Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Eric M. Stice, PhD, University of Texas at Austin
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01MH067183 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- DSIR 84-CTP (NIH)
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