Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Depressiepreventieprogramma voor adolescenten

23 april 2012 bijgewerkt door: University of Texas at Austin

Depressiepreventieprogramma voor adolescenten met een hoog risico

Deze studie vergelijkt de effectiviteit van twee programma's die zijn ontworpen om depressie bij adolescenten te voorkomen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ernstige depressie is een van de meest voorkomende psychiatrische stoornissen bij adolescenten. In veel gevallen is de aandoening terugkerend en kan deze leiden tot ernstige psychische stoornissen. Een groot aantal depressieve adolescenten wordt nooit behandeld; daarom is het cruciaal om preventieprogramma's voor deze aandoening te ontwikkelen die effectief zijn en gemakkelijk kunnen worden verspreid. Deze studie zal de effectiviteit evalueren en vergelijken van cognitieve gedragstherapie (CGT) en ondersteunende/expressieve (S/E) therapie bij het voorkomen van depressieve symptomen bij adolescenten.

Deze studie duurt 2 jaar. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om gedurende 2 jaar zes sessies CBT, S/E-therapie of standaarddepressie-educatie te krijgen. De CGT-interventie zal zich richten op het verminderen van negatieve gedachten en het vergroten van de betrokkenheid bij plezierige activiteiten. S/E-therapie is ontworpen om adolescenten in staat te stellen hun negatieve emoties te uiten en te praten over recente stressvolle gebeurtenissen in een ondersteunende omgeving van hun leeftijdsgenoten. Aan het begin en het einde van het onderzoek zullen alle deelnemers en hun ouders enquêtes en psychiatrische interviews afnemen. De enquêtes en interviews zullen depressieve symptomen beoordelen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

350

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Texas
      • Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
        • University of Texas at Austin

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 18 jaar (Kind, Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Beck Depression Inventory-score hoger dan 10
  • Ouder of voogd bereid om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van depressie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: 1
Deelnemers krijgen cognitieve gedragstherapie
Deelnemers vullen werkbladen en groepsdiscussies in over hoe ze een positieve stemming en activiteit kunnen vergroten.
Actieve vergelijker: 2
Deelnemers krijgen ondersteunende/expressieve therapie
Deelnemers worden aangemoedigd om gevoelens en emoties te uiten zonder advies te geven.
Actieve vergelijker: 3
Deelnemers krijgen bibliotherapie
Deelnemers krijgen een boek over hoe ze hun humeur kunnen verbeteren.
Geen tussenkomst: 4
Deelnemers in de controleconditie krijgen geen behandeling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Gemeten in jaar 1
Gemeten in jaar 1

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eric M. Stice, PhD, University of Texas at Austin

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2004

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2005

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2005

Eerst geplaatst (Schatting)

16 september 2005

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 april 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2012

Laatst geverifieerd

1 april 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • R01MH067183 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
  • DSIR 84-CTP (NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cognitieve gedragstherapie (CBT)

3
Abonneren