- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00183417
Depressiepreventieprogramma voor adolescenten
Depressiepreventieprogramma voor adolescenten met een hoog risico
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Ernstige depressie is een van de meest voorkomende psychiatrische stoornissen bij adolescenten. In veel gevallen is de aandoening terugkerend en kan deze leiden tot ernstige psychische stoornissen. Een groot aantal depressieve adolescenten wordt nooit behandeld; daarom is het cruciaal om preventieprogramma's voor deze aandoening te ontwikkelen die effectief zijn en gemakkelijk kunnen worden verspreid. Deze studie zal de effectiviteit evalueren en vergelijken van cognitieve gedragstherapie (CGT) en ondersteunende/expressieve (S/E) therapie bij het voorkomen van depressieve symptomen bij adolescenten.
Deze studie duurt 2 jaar. Deelnemers worden willekeurig toegewezen om gedurende 2 jaar zes sessies CBT, S/E-therapie of standaarddepressie-educatie te krijgen. De CGT-interventie zal zich richten op het verminderen van negatieve gedachten en het vergroten van de betrokkenheid bij plezierige activiteiten. S/E-therapie is ontworpen om adolescenten in staat te stellen hun negatieve emoties te uiten en te praten over recente stressvolle gebeurtenissen in een ondersteunende omgeving van hun leeftijdsgenoten. Aan het begin en het einde van het onderzoek zullen alle deelnemers en hun ouders enquêtes en psychiatrische interviews afnemen. De enquêtes en interviews zullen depressieve symptomen beoordelen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Verenigde Staten, 78712
- University of Texas at Austin
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Beck Depression Inventory-score hoger dan 10
- Ouder of voogd bereid om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Diagnose van depressie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: 1
Deelnemers krijgen cognitieve gedragstherapie
|
Deelnemers vullen werkbladen en groepsdiscussies in over hoe ze een positieve stemming en activiteit kunnen vergroten.
|
Actieve vergelijker: 2
Deelnemers krijgen ondersteunende/expressieve therapie
|
Deelnemers worden aangemoedigd om gevoelens en emoties te uiten zonder advies te geven.
|
Actieve vergelijker: 3
Deelnemers krijgen bibliotherapie
|
Deelnemers krijgen een boek over hoe ze hun humeur kunnen verbeteren.
|
Geen tussenkomst: 4
Deelnemers in de controleconditie krijgen geen behandeling
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Depressieve symptomen
Tijdsspanne: Gemeten in jaar 1
|
Gemeten in jaar 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Eric M. Stice, PhD, University of Texas at Austin
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- R01MH067183 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
- DSIR 84-CTP (NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Cognitieve gedragstherapie (CBT)
-
Chestnut Health SystemsNational Institute on Drug Abuse (NIDA)VoltooidDrugsmisbruik | Substantie afhankelijkheidVerenigde Staten
-
Utah State UniversityOnbekendTrichotillomanieVerenigde Staten
-
Nova Scotia Health AuthorityVoltooid
-
Linnaeus UniversityKronoberg County Council; Capio GroupVoltooidKwaliteit van het leven | Spanning | Slapeloosheid | Psychische nood | Depressie, angst | Activiteiten, dagelijks levenZweden
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)VoltooidAlcohol misbruikVerenigde Staten
-
Gkouskou KalliopiOnbekend
-
Mayo ClinicVoltooidObsessief-compulsieve stoornis | Angst stoornissenVerenigde Staten
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Johns Hopkins University; Thai Nguyen...VoltooidAlcohol drinken | HivVietnam