Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Depressionsforebyggelsesprogram for unge

23. april 2012 opdateret af: University of Texas at Austin

Depressionsforebyggelsesprogram for højrisiko-unge

Denne undersøgelse vil sammenligne effektiviteten af ​​to programmer designet til at forebygge depression hos unge.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Større depression er en af ​​de mest almindelige psykiatriske lidelser hos unge. I mange tilfælde er tilstanden tilbagevendende og kan resultere i alvorlig psykisk svækkelse. Et højt antal deprimerede unge modtager aldrig behandling; derfor er det afgørende at udvikle forebyggelsesprogrammer for denne lidelse, som er effektive og let kan udbredes. Denne undersøgelse vil evaluere og sammenligne effektiviteten af ​​kognitiv adfærdsterapi (CBT) og støttende/ekspressiv (S/E) terapi til at forebygge depressive symptomer hos unge.

Denne undersøgelse vil vare 2 år. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt til at modtage seks sessioner med CBT, S/E-terapi eller standard depressionsundervisning over 2 år. CBT-interventionen vil fokusere på at reducere negative tanker og øge engagementet i behagelige aktiviteter. S/E-terapi er designet til at give unge mulighed for at udtrykke deres negative følelser og tale om nylige stressende begivenheder i et støttende miljø af deres jævnaldrende. Undersøgelser og psykiatriske samtaler vil blive gennemført af alle deltagere og deres forældre i begyndelsen og slutningen af ​​undersøgelsen. Undersøgelserne og interviewene vil vurdere depressive symptomer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Austin, Texas, Forenede Stater, 78712
        • University of Texas at Austin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Beck Depression Inventory score højere end 10
  • Forælder eller værge er villig til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose af depression

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: 1
Deltagerne vil modtage kognitiv adfærdsterapi
Deltagerne vil udfylde arbejdsark og gruppediskussion om, hvordan man øger positivt humør og aktivitet.
Aktiv komparator: 2
Deltagerne vil modtage støttende/ekspressiv terapi
Deltagerne vil blive opfordret til at udtrykke følelser og følelser uden at give råd.
Aktiv komparator: 3
Deltagerne får biblioterapi
Deltagerne får udleveret en bog om, hvordan de kan øge deres humør.
Ingen indgriben: 4
Deltagere i kontroltilstanden får ingen behandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Depressive symptomer
Tidsramme: Målt ved år 1
Målt ved år 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eric M. Stice, PhD, University of Texas at Austin

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2004

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2005

Først opslået (Skøn)

16. september 2005

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01MH067183 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • DSIR 84-CTP (NIH)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Kliniske forsøg med Kognitiv adfærdsterapi (CBT)

3
Abonner