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Optimizing Antiretroviral Therapy in HIV-Infected Children and Adolescents

3. August 2015 aktualisiert von: Natella Rakhmanina, Children's National Research Institute
This was a feasibility study aimed at elevating protease inhibitors (PI) dosage as a part of active antiretroviral therapy (HAART). After the pharmacokinetics for the currently prescribed PI were determined,patients with a vIQ<1 were eligible for a 50% dose increase for an 8 week time frame after which their vIQ would be reassessed to determine if increasing their PI dosage thereby increasing the bioavaiability would reduce their viral load.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Although, the use of protease inhibitors (PI) containing highly active antiretroviral therapy (HAART) has led to a remarkable improvement in the prognosis and outcome of HIV infection, only 45% to 70% of treatment-naïve patients who commence HAART achieve complete virological suppression. The emergence of HIV resistance to antiretroviral drugs is one of the main obstacles to the successful long-term suppression of HIV replication. Poor adherence and unfavorable pharmacokinetics (PK) caused by altered absorption, genetic variations in metabolism and drug-drug interactions frequently lead to antiretroviral drug concentrations below the inhibitory concentration for 50% of the viral quasispecies (IC50) and loss of viral suppression.

Enzymes of the cytochrome (CYP) P450 (CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5) family located in the liver and small intestine are responsible for the metabolism of PIs. The absence of expression of certain enzymes from this family was recently correlated with a genetic polymorphism, which may have a major role in variation of cytochrome P450-mediated drug metabolism. Results of these studies suggest significant differences in the distribution of the polymorphism associated alleles between ethnic groups, in particular between Caucasians and African Americans. Detection of cytochrome P450 variant alleles and more detailed data on their allelic frequency in various ethnic groups is critical to assess their impact on PK of antiretroviral agents, in particular PIs.

This research proposal is aimed at the development of a novel multidisciplinary approach to optimize HAART in HIV infected children. It is increasingly clear that inter-individual variation in drug metabolism and responsiveness has a strong genetic component. The metabolic pathways leading to drug clearance, bio-availability, and cellular responses are complex, and only beginning to be understood. Key to our understanding of inter-individual responses is identification of the genetic polymorphisms that contribute to this variability, the relative contribution of different genes/SNPs, and the possible interactions between the corresponding protein products or pathways. We propose to develop a dosing regimen of PIs in HIV-infected children that takes into account genetic variability in drug metabolism and transport, and resistance of the dominant viral strain (as determined by virtual phenotype).

In order to do so, the protocol address the following Specific Aims:

  • Specific Aim 1 (completed previously): Determine the prevalence of genetic variations in CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, and MDR-1 genes in a cohort of children and adolescents with HIV infection.
  • Specific Aim 2 (completed previously): Evaluate the relationship of this genetic variability to the pharmacokinetic parameters (Cmin, Cmax, AUC) and toxicity (graded by the Division of AIDS [DAIDS] classification) of protease inhibitors in pediatric patients with HIV infection.
  • Specific Aim 3 (THIS STUDY): Evaluate the impact of dose adjustment of protease inhibitors based on pharmacogenetic profile and virtual inhibitory quotient (VIQ) on clinical outcome (measured by HIV-RNA viral load and CD4+ cell count changes) and toxicity (graded by the DAIDS classification) in pediatric patients with HIV infection.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Vereinigte Staaten, 20010
        • Children's National Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 21 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The total number of recruited subjects in a previous the study was 78 with 50 subjects on LPV/RTV based ART. Based on PK analysis 4 patients fit inclusion criteria for a dose adjustment feasibility pilot (this study)

Beschreibung

Inclusion criteria:

  • Evidence of HIV infection confirmed by positive culture or PCR on at least two occasions, or a positive ELISA and a confirmatory Western Blot. At least one of these tests must be done in an ACTG certified laboratory which is approved to perform the assay for protocol testing
  • Age 4-21 years
  • Current use of HAART regimen (NRTI or/and NNRTI based) containing a PI
  • HIV-RNA levels above 1,000 copies/mL (Stage II)
  • vIQ<1 for Kaletra
  • Signed informed consent and, if indicated, signed informed assent or waiver of assent.

Exclusion criteria:

  • Grade 3-4 DAIDS defined toxicity
  • Use of cimetidine (used as the internal standard for the HPLC-MS/MS assay)
  • Any active opportunistic infection
  • Any of the following laboratory findings at entry: absolute neutrophil count <750 cells/mm3; platelet count <75,000 cells/mm3; AST >3 times upper limit of age adjusted normal values; ALT >3 times upper limit of age adjusted normal values; serum creatinine >1.2mg/dL.
  • Patients on dual PI regimen (except when second PI is given for boosting) at the time of enrollment

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Therapeutic Dose Adjustment
To adjust the doses of medications to meet target therapeutic concentrations
Adjust the dose by up to +50% of reccomended dosa off the drug to meet target therapeutic concentrations
Andere Namen:
  • Ritonavir
  • Lopinavir

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
evaluation of vIQ
Zeitfenster: 8 weeks
vIQ would be reassessed to determine if increasing their PI dosage thereby increasing the bioavaiability would reduce their viral load.
8 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Natella Y Rakhmanina, MD, Children's National Medical Center, Children's Research Institute

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

5. August 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. August 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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