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Optimizing Antiretroviral Therapy in HIV-Infected Children and Adolescents

3 agosto 2015 aggiornato da: Natella Rakhmanina, Children's National Research Institute
This was a feasibility study aimed at elevating protease inhibitors (PI) dosage as a part of active antiretroviral therapy (HAART). After the pharmacokinetics for the currently prescribed PI were determined,patients with a vIQ<1 were eligible for a 50% dose increase for an 8 week time frame after which their vIQ would be reassessed to determine if increasing their PI dosage thereby increasing the bioavaiability would reduce their viral load.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although, the use of protease inhibitors (PI) containing highly active antiretroviral therapy (HAART) has led to a remarkable improvement in the prognosis and outcome of HIV infection, only 45% to 70% of treatment-naïve patients who commence HAART achieve complete virological suppression. The emergence of HIV resistance to antiretroviral drugs is one of the main obstacles to the successful long-term suppression of HIV replication. Poor adherence and unfavorable pharmacokinetics (PK) caused by altered absorption, genetic variations in metabolism and drug-drug interactions frequently lead to antiretroviral drug concentrations below the inhibitory concentration for 50% of the viral quasispecies (IC50) and loss of viral suppression.

Enzymes of the cytochrome (CYP) P450 (CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5) family located in the liver and small intestine are responsible for the metabolism of PIs. The absence of expression of certain enzymes from this family was recently correlated with a genetic polymorphism, which may have a major role in variation of cytochrome P450-mediated drug metabolism. Results of these studies suggest significant differences in the distribution of the polymorphism associated alleles between ethnic groups, in particular between Caucasians and African Americans. Detection of cytochrome P450 variant alleles and more detailed data on their allelic frequency in various ethnic groups is critical to assess their impact on PK of antiretroviral agents, in particular PIs.

This research proposal is aimed at the development of a novel multidisciplinary approach to optimize HAART in HIV infected children. It is increasingly clear that inter-individual variation in drug metabolism and responsiveness has a strong genetic component. The metabolic pathways leading to drug clearance, bio-availability, and cellular responses are complex, and only beginning to be understood. Key to our understanding of inter-individual responses is identification of the genetic polymorphisms that contribute to this variability, the relative contribution of different genes/SNPs, and the possible interactions between the corresponding protein products or pathways. We propose to develop a dosing regimen of PIs in HIV-infected children that takes into account genetic variability in drug metabolism and transport, and resistance of the dominant viral strain (as determined by virtual phenotype).

In order to do so, the protocol address the following Specific Aims:

  • Specific Aim 1 (completed previously): Determine the prevalence of genetic variations in CYP2C19, CYP3A4, CYP3A5, and MDR-1 genes in a cohort of children and adolescents with HIV infection.
  • Specific Aim 2 (completed previously): Evaluate the relationship of this genetic variability to the pharmacokinetic parameters (Cmin, Cmax, AUC) and toxicity (graded by the Division of AIDS [DAIDS] classification) of protease inhibitors in pediatric patients with HIV infection.
  • Specific Aim 3 (THIS STUDY): Evaluate the impact of dose adjustment of protease inhibitors based on pharmacogenetic profile and virtual inhibitory quotient (VIQ) on clinical outcome (measured by HIV-RNA viral load and CD4+ cell count changes) and toxicity (graded by the DAIDS classification) in pediatric patients with HIV infection.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • District of Columbia
      • Washington, District of Columbia, Stati Uniti, 20010
        • Children's National Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 21 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The total number of recruited subjects in a previous the study was 78 with 50 subjects on LPV/RTV based ART. Based on PK analysis 4 patients fit inclusion criteria for a dose adjustment feasibility pilot (this study)

Descrizione

Inclusion criteria:

  • Evidence of HIV infection confirmed by positive culture or PCR on at least two occasions, or a positive ELISA and a confirmatory Western Blot. At least one of these tests must be done in an ACTG certified laboratory which is approved to perform the assay for protocol testing
  • Age 4-21 years
  • Current use of HAART regimen (NRTI or/and NNRTI based) containing a PI
  • HIV-RNA levels above 1,000 copies/mL (Stage II)
  • vIQ<1 for Kaletra
  • Signed informed consent and, if indicated, signed informed assent or waiver of assent.

Exclusion criteria:

  • Grade 3-4 DAIDS defined toxicity
  • Use of cimetidine (used as the internal standard for the HPLC-MS/MS assay)
  • Any active opportunistic infection
  • Any of the following laboratory findings at entry: absolute neutrophil count <750 cells/mm3; platelet count <75,000 cells/mm3; AST >3 times upper limit of age adjusted normal values; ALT >3 times upper limit of age adjusted normal values; serum creatinine >1.2mg/dL.
  • Patients on dual PI regimen (except when second PI is given for boosting) at the time of enrollment

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Therapeutic Dose Adjustment
To adjust the doses of medications to meet target therapeutic concentrations
Adjust the dose by up to +50% of reccomended dosa off the drug to meet target therapeutic concentrations
Altri nomi:
  • Ritonavir
  • Lopinavir

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
evaluation of vIQ
Lasso di tempo: 8 weeks
vIQ would be reassessed to determine if increasing their PI dosage thereby increasing the bioavaiability would reduce their viral load.
8 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Natella Y Rakhmanina, MD, Children's National Medical Center, Children's Research Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

21 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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