- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00209612
Phase I/II Study of Paclitaxel Plus CPT-11 in Pts. With 2nd Line Chemotherapy of Inoperable or Recurrent GC.
16. Februar 2009 aktualisiert von: Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Phase I/II Study of Biweekly Administration Regimen of Paclitaxel Combined With CPT-11 in Patients With Second Line Chemotherapy of Inoperable or Recurrent Gastric Cancer(GC).
A phase I/II study is conducted to determine the maximum-tolerated dose (MTD), dose-limiting toxicity (DLT), and efficacy of a combination chemotherapy using CPT-11 and Paclitaxel in pre-treated patients with metastatic gastric cancer.
The usefulness of the this regimen is evaluated by response rate, median survival time, and progression free survival.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patients with pre-treated measurable metastatic gastric cancer were included in this trial.
Patients received this combination chemotherapy repeated every 28 days until progression disease.
Starting dose (dose level 1) were CPT-11 80 mg/m2 on day 1 and 15, Paclitaxel 60 mg/m2 on day 1 and 15.
DLT was defined as follows (according to NCI-CTC version 2.0); Grade 4 neutropenia, thrombocytopenia(≥25000), Grade 3 neutropenia accompanied fever (>38℃) , and Grade 3 non-hematological toxicity (except for nausea, vomit, appetite loss , general fatigue, alopecia).
Maximal Tolerated Dose (MTD) is determined when the incidence of critical toxicity exceeds 50% at a certain dose level.
Response rate will be calculated according to RECIST criteria.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Hokkaido
-
Sapporo, Hokkaido, Japan, 060-8638
- ・ Hokkaido University Hospital (Hokkaido University Graduate School of Medicine / School of Medicine)
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed metastatic or recurrent gastric cancer with prior treatment for advanced disease.
- Patients who have received 1cycle cancer therapy (radiotherapy, chemotherapy or chemoradiotherapy) given > 4 weeks prior to the beginning of study therapy
- At least one measurable lesion according to the RECIST criteria. Minimum indicator lesion size: > 10 mm measured by spiral CT or >20mm measured by conventional techniques(Except for Phase I setting).
- Patients aged between 20 and 75 years, inclusive, at the time of acquisition of informed consent
- Patients with performance status(ECOG) 0 to 2
- Abnormal hematologic values (WBC ≥ 3.5 x 109/L, Hemoglobin ≥ 9.0g/dl, platelet count ≥ 100 x 109/L)
- Serum cleatinine ≤ 1.5mg/dl
- Serum bilirubin ≤ 1.5mg/dl. ALT, AST ≤ 2.0 x upper normal limit (or ≤ 3 x upper normal limit in the case of liver metastases)
- Normal ECG
- Life expectancy ≥ 3 months
- Patients who have given written informed consent to participate in this study
Exclusion Criteria:
- Patients with active multiple cancers; or even if the multiple cancers are metachronous, have a disease-free period of less than 5 years (but excluding cancer in situ and skin cancer) (Except for Phase I setting)
- Serious, uncontrolled, concurrent infection(s) or illness(es)
- Patients with no serious concurrent complications (such as heart disease, Intestinal pneumonia)
- Patients with Liver cirrhosis
- Patients with fresh hemorrhage from the gastrointestinal tract
- Patients with poorly controlled diabetes or are treated by continuous use of insulin
- Patients with concurrent psychiatric disease or psychotic symptoms, and judged to have difficulties participating in the study
- Patients with retention of body fluid(pleural effusion, ascites, pericardial effusion) necessitating treatment
- Patients with diarrhea (watery stool)
- Patients with infection, intestinal palsy or intestinal occlusion
- Patients with brain metastasis
- Patients with Gilbert syndrome
- Patients who have experienced serious drug allergy in the past
- Patients who are pregnant and lactating or hope to become pregnant during the study period
- Patients with prior Taxan (Paclitaxel, Docetaxel) or CPT-11 treatment
- Patients with neuropathy ≥ grade 2
- Others, patients judged by the investigator or subinvestigator to be inappropriate as subject
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: 1
Paclitaxel+Irinotecan
|
Day1,15 X mg/m2, IV (in the vein)
Andere Namen:
Day1,15 Y mg/m2, IV (in the vein)
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bestimmen Sie die DLT (dosislimitierende Toxizität) und die MTD (maximal tolerierte Dosis) in der Phase-I-Einstellung. Bestimmen Sie die klinische Ansprechrate mit der empfohlenen Dosis in der Phase-II-Einstellung.
Zeitfenster: 1 Jahr
|
1 Jahr
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bestimmen Sie die klinische Ansprechrate von Patienten in Phase I.
Zeitfenster: 1 Jahr
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1 Jahr
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Bestimmen Sie die MST (Median Survival Time) und das PFS (Progression Free Survival) in der Phase-II-Einstellung.
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Masahiro Asaka, MD, PhD, Hokkaido Gastrointestinal Cancer Study Group
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2004
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. November 2008
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Februar 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. Februar 2009
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Magenerkrankungen
- Magenneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Tubulin-Modulatoren
- Antimitotische Mittel
- Mitose-Modulatoren
- Antineoplastische Mittel, Phytogen
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Paclitaxel
- Irinotecan
Andere Studien-ID-Nummern
- HGCSG0402
- PacIri
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