Nachweis von Plasmadna bei Patienten mit nichtkleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs
15. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Nachweis von Plasmadurch Allelotypisierung bei Patienten mit nicht-kleinzelligem und kleinzelligem Lungenkrebs. Entwicklung während Behandlung und Nachsorge.
Die Mehrheit der Lungenkrebspatienten weist eine tumorstämmige genetische Veränderung im zirkulierenden Plasmadna auf, die als diagnostisches Werkzeug genutzt werden könnte.
Das Ziel dieser Studie ist es, zu bewerten, ob Plasmadna als wertvoller nicht-invasiver Test zur Überwachung des Krankheitsverlaufs ohne Beurteilung des Tumors verwendet werden kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Chirurgie Thoracique, Hôpital Civil
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Strasbourg, Frankreich, 67098
- Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
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Strasbourg, Frankreich, 67000
- Service de Pneumologie, Hôpital Lyautey
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Service de Pneumologie, Hôpital Civil
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Vorhandensein eines Lungentumors zur Diagnose mittels Faseroptik oder chirurgischem Eingriff.
- Keine Lungeninstabilität.
- Einwilligung aller beteiligten Personen nach ausführlicher Aufklärung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Michèle BEAU-FALLER, MD, Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2003
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. September 2005
Zuerst gepostet (Geschätzt)
21. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
22. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2731
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