Detecção de DNA Plasmático em Doentes com Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas e de Células Pequenas
15 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Detecção de ADN plasmático por alótipo em doentes com Cancro do Pulmão de Células Não Pequenas e de Células Pequenas. Evolução durante o Tratamento e Seguimento.
A maioria dos pacientes com cancro do pulmão possui uma alteração genética derivada do tumor no ADN do plasma circulante que pode ser explorada como uma ferramenta de diagnóstico.
O objetivo deste estudo é avaliar se o ADN do plasma pode ser utilizado como um teste não invasivo valioso para monitorizar a progressão da doença sem avaliar o tumor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Strasbourg, França, 67091
- Service de Chirurgie Thoracique, Hôpital Civil
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Strasbourg, França, 67098
- Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
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Strasbourg, França, 67000
- Service de Pneumologie, Hôpital Lyautey
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Strasbourg, França, 67091
- Service de Pneumologie, Hôpital Civil
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Presença de tumor pulmonar para usar fibroscopia ou intervenção cirúrgica para diagnóstico.
- Sem instabilidade pulmonar.
- Indivíduos dão todo o consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Michèle BEAU-FALLER, MD, Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de dezembro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de setembro de 2005
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de setembro de 2005
Primeira postagem (Estimado)
21 de setembro de 2005
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
22 de dezembro de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de dezembro de 2025
Última verificação
1 de dezembro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2731
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