Rilevamento del DNA plasmatico nei pazienti con carcinoma polmonare a piccole cellule e non a piccole cellule
15 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Rilevamento del DNA plasmatico mediante allelotipizzazione in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule e carcinoma polmonare a piccole cellule. Evoluzione durante il trattamento e il follow-up.
La maggior parte dei pazienti con cancro al polmone presenta un'alterazione genetica derivata dal tumore nel DNA plasmatico circolante che potrebbe essere sfruttata come strumento diagnostico.
Lo scopo di questo studio è valutare se il DNA plasmatico possa essere utilizzato come un valido test non invasivo per monitorare la progressione della malattia senza valutare il tumore.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
200
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Chirurgie Thoracique, Hôpital Civil
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Strasbourg, Francia, 67098
- Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
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Strasbourg, Francia, 67000
- Service de Pneumologie, Hôpital Lyautey
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Strasbourg, Francia, 67091
- Service de Pneumologie, Hôpital Civil
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Presenza di tumore polmonare da diagnosticare mediante fibroscopia o intervento chirurgico.
- Nessuna instabilità polmonare.
- I partecipanti forniscono il consenso informato completo.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Michèle BEAU-FALLER, MD, Service de Pneumologie, Hôpital de Hautepierre
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 dicembre 2003
Completamento dello studio (Effettivo)
1 agosto 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
21 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
22 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2731
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