Eine Intervention zur Wahrung des Funktionsstatus und der Unabhängigkeit älterer Menschen in Wohngemeinschaften
20. Januar 2010 aktualisiert von: Mayo Clinic
Hierbei handelt es sich um eine Studie, die darauf abzielt, Senioren im Olmsted County zu identifizieren, bei denen das Risiko einer Gefährdung besteht.
Den Ältesten, die ein „positives“ Screening auf Gefährdung durchführen, wird die Teilnahme an einer Pilotintervention angeboten, die darauf abzielt, Senioren in der Gemeinschaft unabhängig zu halten.
Diese Intervention besteht aus einem umfassenden geriatrischen Hausbesuch und der Entwicklung eines individuellen Aktionsplans zur Erhaltung der Funktionsfähigkeit und Unabhängigkeit.
Die Teilnehmer werden nach ihrer Basisbewertung mehrere Monate lang beobachtet, um die Umsetzung der Empfehlungen zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
- Mayo Clinic
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Alter: 65 Jahre oder älter, Einwohner von Olmsted County. Kann seine eigene Einwilligung in englischer Sprache oder mit verfügbarem Übersetzer erteilen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Änderung des VES-13-Scores (vor/nach)
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Umsetzung der „Aktionsplan“-Empfehlungen
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Frailty-Domain-Scores
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Krankenhausaufenthalte und Pflegeheimeinweisungen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ericka E. Tung, M.D., Mayo Clinic
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1752-05
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