Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Preventing American Indian Children From Becoming Overweight

10. März 2014 aktualisiert von: Kaiser Permanente

Primordial Prevention of Overweight in American Indian Children

The purpose of this study is to establish an intervention to keep American Indian/Alaskan Native (AI/AN) children from becoming overweight.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

BACKGROUND:

AI/AN children have overweight rates that are 18 to 30 percent higher than the general American population of children. Adult obesity has early antecedents, and data show that eating and physical activity behaviors are formed and set as early as 3 years of age, through primary socialization within families. Yet there are few, if any, obesity prevention programs that target children younger than 3 years of age.

DESIGN NARRATIVE:

This is a community-partnered randomized study to prevent early childhood overweight in AI/AN children. A birth cohort of about 780 children from six Indian communities born over a period 18 months will be randomized by community to either a control (3 communities) or intervention condition (3 communities). The intervention comprises a community-wide intervention coupled with individualized family counseling to improve nutrition and physical activity in infants and toddlers. Nutrition goals are to increase breastfeeding initiation and sustainability, limit sugared beverages for infants and toddlers, and make healthful choices during weaning and solid food introduction. Physical activity goals include promoting motor development, limiting video/TV viewing, and creating play opportunities for infants and toddlers. Intervention approaches and methods used in the pilot study on which this project is based will be combined with new formative data collected at the beginning of the project to enhance the intervention's feeding and physical activity components. Each component in the community-wide interventions will be collaboratively designed with the tribes, and tailored to each community's needs. Trained peer counselors will deliver the family interventions, during a series of 12 cluster visits, each covering a different developmental stage of the infant/toddler.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

577

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

15 Jahre bis 40 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Women who have had uncomplicated pregnancies
  • Women who agree to have their child enrolled in the study and followed for 30 months
  • Women who are not planning to leave their area within 2 years of study start

Exclusion Criteria:

  • Women whose children have a serious illness known to affect normal growth

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: control
Primary and secondary data collected as in intervention arm. Dental screenings will be done once a year as a service.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
BMI
Zeitfenster: birth, 6,12,18, and 24 months
birth, 6,12,18, and 24 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
feeding
Zeitfenster: 0-24 months
Breastfeeding, (initiation and maintenance), introduction of solids.
0-24 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Njeri Karanja, Kaiser Foundation Hospitals

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2006

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. März 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2014

Zuletzt verifiziert

1. April 2006

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 239
  • U01HL081624 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren