- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00257075
A Study of the Effectiveness and Safety of Risperidone Versus Placebo in the Treatment of Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder
13. Januar 2011 aktualisiert von: Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.
The Efficacy And Safety Of Flexible Dosage Ranges Of Risperidone Versus Placebo In The Treatment Of Manic Episodes Associated With Bipolar I Disorder.
The purpose of the study is to assess the effectiveness and safety of risperidone (an antipsychotic medication) versus placebo during 3 weeks of treatment of mania in patients with Bipolar I Disorder who are suffering a manic episode.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Antipsychotic agents have, for a long time, been used to alleviate the severe behavioral problems associated with manic episodes.
Risperidone, widely used in the treatment of schizophrenia, has been shown to be effective in the treatment of manic and mixed episodes associated with bipolar disorders.
This is a randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the effectiveness and safety of risperidone compared with placebo in the treatment of patients with bipolar disorder who are experiencing a manic episode.
Patients receive study medication (risperidone or placebo tablets) to be taken orally once a day at gradually increasing doses during the first week to achieve optimal effectiveness, while minimizing any intolerance to the drug.
By Day 4, the dose of risperidone is in the range of 1 to 6 mg/day, and treatment with risperidone or placebo tablets continues for 3 weeks.
The primary measure of effectiveness is the change in the Young Mania Rating Scale (YMRS) total score from baseline to the end of treatment.
Additional assessments of effectiveness include the Clinical Global Impression-Severity of Illness (CGI-S) scale; the Global Assessment Scale (GAS), which assesses the patient's level of functioning; and the Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS), a scale for measuring psychotic symptoms.
Safety assessments include the incidence of adverse events throughout the study; measurement of vital signs (temperature, pulse, blood pressure) and evaluation of the presence and severity of extrapyramidal symptoms by the Extrapyramidal Symptom Rating Scale (ESRS) at specified intervals; and clinical laboratory tests (hematology, biochemistry, urinalysis) at the start and end of the study.
The study hypothesis is that daily treatment with risperidone is more effective than placebo, as measured by Young Mania Rating Scale scores, in the treatment of the manic phase of Bipolar I Disorder.
Risperidone tablets,1 mg (or placebo tablets) taken orally once daily in the evening; dose of 3 mg on Day 1; dose range of 2 - 4 mg on Day 2; dose range 1 - 5 mg on Day 3; dose range 1 - 6 mg on Days 4 - 21. Doses may be increased or decreased at investigator's discretion.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
267
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Patients with a diagnosis of Bipolar I Disorder, Most Recent Episode Manic, by the criteria in the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Diseases, 4th edition (DSM-IV)
- voluntarily hospitalized at study initiation for the current manic episode
- history of at least one documented manic or mixed episode that required treatment prior to study initiation
- total score of >=20 on the Young Mania Rating Scale (YMRS) and total score of <=20 on the Montgomery Asberg Depression Rating Scale (MADRS) at start of the study
Exclusion Criteria:
- Patients who meet DSM-IV criteria for Schizoaffective Disorder or for rapid cycling
- with borderline or antisocial personality disorder
- history of substance dependence (excluding nicotine and caffeine) within the 3 months prior to study initiation
- with seizure disorder
- females who are pregnant or nursing, or those lacking adequate contraception.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Change in Young Mania Rating Scale (YMRS) total score from baseline to the end of treatment.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
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Change from baseline to the end of treatment in Clinical Global Impression-Severity of Illness (CGI-S) scale, Global Assessment Scale (GAS), and Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score; incidence of adverse events throughout study.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Dezember 2000
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2002
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. November 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Januar 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Januar 2011
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Psychische Störungen
- Pathologische Prozesse
- Erkrankungen des Nervensystems
- Neurologische Manifestationen
- Neurobehaviorale Manifestationen
- Bipolare und verwandte Störungen
- Erkrankung
- Bipolare Störung
- Manie
- Physiologische Wirkungen von Arzneimitteln
- Neurotransmitter-Agenten
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Depressiva des zentralen Nervensystems
- Antipsychotische Mittel
- Beruhigende Agenten
- Psychopharmaka
- Serotonin-Agenten
- Dopamin-Agenten
- Serotonin-Antagonisten
- Dopamin-Antagonisten
- Risperidon
Andere Studien-ID-Nummern
- CR006052
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