Increasing Contingency Management Success in Smoking Cessation
14. Juni 2012 aktualisiert von: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Increasing Contingency Management Success Using Shaping
Incentives can be used to facilitate the acquisition of many healthy behaviors, such as smoking cessation.
However, there is much room for improvement in the use of incentives.
This study investigates how two aspects of providing incentives influence the effectiveness of using incentives to promote smoking cessation.
One aspect is the criterion for providing incentives, e.g., whether to require smoking cessation before providing an incentive or to provide incentives following smoking reductions.
The other aspect being investigated is whether it is best to use a fixed incentive amount or an amount that increases with continued cessation success.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
328
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Texas
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San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229-3900
- Smoking Cessation Laboratory, Department of Psychiatry, UTHSCSA, 7703 Floyd Curl Drive
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria: Daily Smokers smoking a pack or more of cigarettes a day who are able to report to the study site each work day for about 5 minutes for around 3 months. Subjects must also have a breath CO level indicative of smoking at this level, and most report smoking for at least two years. Subjects must intend on quitting smoking.
-
Exclusion Criteria: Participation in another study by this group within the past year. Inability to give informed consent. Incapable of attendance each workday during the morning hours.
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: 1
Shaping intervention for hard-to-treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Aktiver Komparator: 2
fixed criterion intervention for hard-to-treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Sonstiges: 3
Non contingent incentives available to hard to treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Experimental: 4
Ascending incentives values used in Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Aktiver Komparator: 5
fixed value incentives are used in Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Sonstiges: 6
Non contingent incentives are available to Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Breath Carbon Monoxide Levels Indicating Smoking Abstinence During the Study, i.e., the Number of Breath Samples With Carbon Monoxide (CO) Levels Less Than 3 Parts Per Million (Ppm)
Zeitfenster: daily for breath CO
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daily for breath CO
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Average Number Cigarettes Reported Smoked Each Day in the Past Week Measured at Follow-up Six Months After Entry Into the Study
Zeitfenster: past week at follow-up six months after study entry
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average number cigarettes reported smoked each day in the past week at follow up six months after study entry
|
past week at follow-up six months after study entry
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Richard J Lamb, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2005
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. November 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
21. Juni 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juni 2012
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 045-0013-195
- R01DA013304 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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