Increasing Contingency Management Success in Smoking Cessation
14 giugno 2012 aggiornato da: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Increasing Contingency Management Success Using Shaping
Incentives can be used to facilitate the acquisition of many healthy behaviors, such as smoking cessation.
However, there is much room for improvement in the use of incentives.
This study investigates how two aspects of providing incentives influence the effectiveness of using incentives to promote smoking cessation.
One aspect is the criterion for providing incentives, e.g., whether to require smoking cessation before providing an incentive or to provide incentives following smoking reductions.
The other aspect being investigated is whether it is best to use a fixed incentive amount or an amount that increases with continued cessation success.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
328
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Texas
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San Antonio, Texas, Stati Uniti, 78229-3900
- Smoking Cessation Laboratory, Department of Psychiatry, UTHSCSA, 7703 Floyd Curl Drive
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria: Daily Smokers smoking a pack or more of cigarettes a day who are able to report to the study site each work day for about 5 minutes for around 3 months. Subjects must also have a breath CO level indicative of smoking at this level, and most report smoking for at least two years. Subjects must intend on quitting smoking.
-
Exclusion Criteria: Participation in another study by this group within the past year. Inability to give informed consent. Incapable of attendance each workday during the morning hours.
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Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1
Shaping intervention for hard-to-treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Comparatore attivo: 2
fixed criterion intervention for hard-to-treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Altro: 3
Non contingent incentives available to hard to treat smokers
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Sperimentale: 4
Ascending incentives values used in Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Comparatore attivo: 5
fixed value incentives are used in Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Altro: 6
Non contingent incentives are available to Smokers with Early Success
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incentives are available for reduced smoking on each study visit which occur each weekday.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Breath Carbon Monoxide Levels Indicating Smoking Abstinence During the Study, i.e., the Number of Breath Samples With Carbon Monoxide (CO) Levels Less Than 3 Parts Per Million (Ppm)
Lasso di tempo: daily for breath CO
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daily for breath CO
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Average Number Cigarettes Reported Smoked Each Day in the Past Week Measured at Follow-up Six Months After Entry Into the Study
Lasso di tempo: past week at follow-up six months after study entry
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average number cigarettes reported smoked each day in the past week at follow up six months after study entry
|
past week at follow-up six months after study entry
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Richard J Lamb, Ph.D., The University of Texas Health Science Center at San Antonio
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
9 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
21 giugno 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
14 giugno 2012
Ultimo verificato
1 giugno 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 045-0013-195
- R01DA013304 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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