Sexuelle Dysfunktion und Zahnpflege
28. Juli 2008 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Zusammenhang zwischen sexueller Dysfunktion bei Erwachsenen und Verhaltensstörungen bei der Erzielung einer ordnungsgemäßen Zahnpflege
Bewertung der sexuellen Funktionsfähigkeit von Patienten im Sexual Medical Center des Sheba Medical Center in Israel. Die sexuelle Funktion soll mit ihrem Zahnverhalten verglichen werden.
Hypothese: Es wird eine positive Assoziation gefunden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Detaillierte Beschreibung
Patienten, männlich und weiblich, über 18 Jahre, die sich beim Sexual Medical Center im Sheba Medical Center bewerben, füllen eine Reihe von Fragebögen zu ihrer sexuellen Funktion und Zahnbehandlung aus.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
448
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 88 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Männer und Frauen über 18 Jahre, die zur Sexualtherapie/Beratung zum Sexual Medical Center im Sheba Medical Center, Israel, kommen. Partner oder Ehepartner der oben genannten Personen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen über 18 Jahre, die zur Sexualtherapie/Beratung zum Sexual Medical Center im Sheba Medical Center, Israel, kommen. Partner oder Ehepartner der oben genannten Personen.
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die sich bereits mitten in der Behandlung befinden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Eyal Shif, Prof. MD, Dept. of Obstetricts and Gynecology, Sheba Medical Center, Israel
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2008
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
24. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
29. Juli 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2008
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-05-3982-ES-CTIL
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