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Disfunción sexual y cuidado dental

28 de julio de 2008 actualizado por: Sheba Medical Center

Asociación entre la disfunción sexual en adultos y las disfunciones conductuales para lograr una atención dental adecuada

Evaluación del funcionamiento sexual de pacientes en el Centro Médico Sexual, en el Centro Médico Sheba en Israel. Se comparará el funcionamiento sexual con su comportamiento dental.

Hipótesis: se encontrará una asociación positiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes, hombres y mujeres, mayores de 18 años, que presenten una solicitud en el Centro Médico Sexual, en el Centro Médico Sheba, completarán una serie de cuestionarios sobre su función sexual y tratamiento dental.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

448

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 88 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Hombres y mujeres, mayores de 18 años, que acuden a terapia/consejería sexual al Centro Médico Sexual, en el Centro Médico Sheba, Israel Parejas o cónyuges de los anteriores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres, mayores de 18 años, que acuden a terapia/consejería sexual al Centro Médico Sexual, en el Centro Médico Sheba, Israel Parejas o cónyuges de los anteriores.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que ya están en medio del tratamiento.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Eyal Shif, Prof. MD, Dept. of Obstetricts and Gynecology, Sheba Medical Center, Israel

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de julio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2008

Última verificación

1 de julio de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-05-3982-ES-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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