- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00281372
Disfunzione sessuale e cure dentistiche
28 luglio 2008 aggiornato da: Sheba Medical Center
Associazione tra disfunzione sessuale negli adulti e disfunzioni comportamentali nel raggiungimento di una corretta cura dentale
Valutazione del funzionamento sessuale dei pazienti presso il Sexual Medical Center, presso lo Sheba Medical Center in Israele. Il funzionamento sessuale deve essere confrontato con il loro comportamento dentale.
Ipotesi: si troverà un'associazione positiva.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
I pazienti, maschi e femmine, di età superiore ai 18 anni, che si rivolgono al Sexual Medical Center, presso lo Sheba Medical Center, compileranno una batteria di questionari riguardanti la loro funzione sessuale e il trattamento dentale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
448
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Uomini e donne, di età superiore ai 18 anni, che vengono per terapia/consulenza sessuale al Sexual Medical Center, nello Sheba Medical Center, Israele Partner o coniugi di quanto sopra.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne, di età superiore ai 18 anni, che vengono per terapia/consulenza sessuale al Sexual Medical Center, nello Sheba Medical Center, Israele Partner o coniugi di quanto sopra.
Criteri di esclusione:
- Pazienti che sono già nel mezzo del trattamento.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Eyal Shif, Prof. MD, Dept. of Obstetricts and Gynecology, Sheba Medical Center, Israel
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2006
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 gennaio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2006
Primo Inserito (Stima)
24 gennaio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- SHEBA-05-3982-ES-CTIL
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