Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Disfunzione sessuale e cure dentistiche

28 luglio 2008 aggiornato da: Sheba Medical Center

Associazione tra disfunzione sessuale negli adulti e disfunzioni comportamentali nel raggiungimento di una corretta cura dentale

Valutazione del funzionamento sessuale dei pazienti presso il Sexual Medical Center, presso lo Sheba Medical Center in Israele. Il funzionamento sessuale deve essere confrontato con il loro comportamento dentale.

Ipotesi: si troverà un'associazione positiva.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I pazienti, maschi e femmine, di età superiore ai 18 anni, che si rivolgono al Sexual Medical Center, presso lo Sheba Medical Center, compileranno una batteria di questionari riguardanti la loro funzione sessuale e il trattamento dentale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

448

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 88 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Uomini e donne, di età superiore ai 18 anni, che vengono per terapia/consulenza sessuale al Sexual Medical Center, nello Sheba Medical Center, Israele Partner o coniugi di quanto sopra.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Uomini e donne, di età superiore ai 18 anni, che vengono per terapia/consulenza sessuale al Sexual Medical Center, nello Sheba Medical Center, Israele Partner o coniugi di quanto sopra.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che sono già nel mezzo del trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Eyal Shif, Prof. MD, Dept. of Obstetricts and Gynecology, Sheba Medical Center, Israel

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2006

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 gennaio 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2006

Primo Inserito (Stima)

24 gennaio 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

29 luglio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2008

Ultimo verificato

1 luglio 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi