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Studie zur Bewertung der erektilen Funktion, Fruchtbarkeit und Spermienzahl bei männlichen Radfahrern im Vergleich zu altersentsprechenden Kontrollen

6. August 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center

Prospektive kontrollierte Studie zur Bewertung der erektilen Funktion, Fruchtbarkeit und Spermienzahl bei männlichen Radfahrern im Vergleich zu altersangepassten Kontrollen

Fahrradfahren ist mit vielfältigen urogenitalen Symptomen verbunden, die von Taubheitsgefühl im Genitalbereich bis hin zu erektiler Dysfunktion (ED) reichen. Über die Qualität der Spermien bei Radfahrern und darüber, ob ein Zusammenhang zwischen erektiler Dysfunktion und Azoospermie besteht, ist nur sehr wenig bekannt.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ramat-Gan, Israel, 5261
        • Rekrutierung
        • Chaim Sheba Medical Center
        • Unterermittler:
          • Uri A. Lindner, M.D

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männer im Alter von 20–35 Jahren, die mindestens 2 Jahre lang Fahrrad fahren, mindestens 2 Stunden pro Woche.

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von Prostataoperationen, Hodenoperationen oder einzelnen Hodenoperationen,
  • Patienten nach Chemotherapie,
  • Patienten, die eine Hormontherapie erhalten,
  • Patienten, die bei jeder Indikation Alphablocker erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Igael Madgar, M.D, Chaim Sheba Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. Januar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. Januar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

26. Januar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

7. August 2007

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. August 2007

Zuletzt verifiziert

1. August 2007

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHEBA-05-4031-IM-CTIL

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