- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00282477
Studie zur Bewertung der erektilen Funktion, Fruchtbarkeit und Spermienzahl bei männlichen Radfahrern im Vergleich zu altersentsprechenden Kontrollen
6. August 2007 aktualisiert von: Sheba Medical Center
Prospektive kontrollierte Studie zur Bewertung der erektilen Funktion, Fruchtbarkeit und Spermienzahl bei männlichen Radfahrern im Vergleich zu altersangepassten Kontrollen
Fahrradfahren ist mit vielfältigen urogenitalen Symptomen verbunden, die von Taubheitsgefühl im Genitalbereich bis hin zu erektiler Dysfunktion (ED) reichen.
Über die Qualität der Spermien bei Radfahrern und darüber, ob ein Zusammenhang zwischen erektiler Dysfunktion und Azoospermie besteht, ist nur sehr wenig bekannt.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
30
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ramat-Gan, Israel, 5261
- Rekrutierung
- Chaim Sheba Medical Center
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Unterermittler:
- Uri A. Lindner, M.D
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter von 20–35 Jahren, die mindestens 2 Jahre lang Fahrrad fahren, mindestens 2 Stunden pro Woche.
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte von Prostataoperationen, Hodenoperationen oder einzelnen Hodenoperationen,
- Patienten nach Chemotherapie,
- Patienten, die eine Hormontherapie erhalten,
- Patienten, die bei jeder Indikation Alphablocker erhalten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Igael Madgar, M.D, Chaim Sheba Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. Januar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. Januar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. Januar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. August 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
6. August 2007
Zuletzt verifiziert
1. August 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHEBA-05-4031-IM-CTIL
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