- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00282477
Próba oceny funkcji erekcji, płodności i liczby plemników u rowerzystów płci męskiej w porównaniu z grupą kontrolną dopasowaną wiekowo
6 sierpnia 2007 zaktualizowane przez: Sheba Medical Center
Prospektywne kontrolowane badanie mające na celu ocenę funkcji erekcji, płodności i liczby plemników u rowerzystów płci męskiej w porównaniu z grupą kontrolną dopasowaną wiekowo
Jazda na rowerze wiąże się z różnymi objawami układu moczowo-płciowego, od drętwienia narządów płciowych po zaburzenia erekcji (ED).
Bardzo niewiele wiadomo na temat jakości nasienia u rowerzystów i tego, czy istnieje związek między zaburzeniami erekcji a azoospermią.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Ramat-Gan, Izrael, 5261
- Rekrutacyjny
- Chaim Sheba Medical Center
-
Pod-śledczy:
- Uri A. Lindner, M.D
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Męski
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni w wieku 20-35 lat, z co najmniej 2-letnim stażem jazdy na rowerze, co najmniej 2 godziny tygodniowo.
Kryteria wyłączenia:
- Historia operacji prostaty, operacji jąder lub pojedynczego jądra,
- Pacjenci po chemioterapii,
- Pacjenci otrzymujący terapię hormonalną,
- Pacjenci otrzymujący alfa-adrenolityki z dowolnego wskazania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Igael Madgar, M.D, Chaim Sheba Medical Center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2006
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 sierpnia 2007
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 sierpnia 2007
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2007
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SHEBA-05-4031-IM-CTIL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .