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Ensayo para evaluar la función eréctil, la fertilidad y el conteo de espermatozoides en ciclistas masculinos en comparación con controles pareados por edad

6 de agosto de 2007 actualizado por: Sheba Medical Center

Ensayo controlado prospectivo para evaluar la función eréctil, la fertilidad y el conteo de espermatozoides en ciclistas masculinos en comparación con controles pareados por edad

Andar en bicicleta se asocia con diversos síntomas urogenitales relacionados que van desde entumecimiento genital hasta disfunción eréctil (DE). Se sabe muy poco sobre la calidad del esperma en los ciclistas y si existe una conexión entre la disfunción eréctil y la azoospermia.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Ramat-Gan, Israel, 5261
        • Reclutamiento
        • Chaim Sheba Medical Center
        • Sub-Investigador:
          • Uri A. Lindner, M.D

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres de 20 a 35 años, con al menos 2 años de andar en bicicleta, al menos 2 horas a la semana.

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de cirugía prostática, cirugía testicular o testículo único,
  • Pacientes después de la quimioterapia,
  • Pacientes que reciben terapia hormonal,
  • Pacientes que reciben bloqueadores alfa por cualquier indicación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Sheba Medical Center

Investigadores

  • Investigador principal: Igael Madgar, M.D, Chaim Sheba Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de enero de 2006

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de enero de 2006

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de enero de 2006

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de agosto de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de agosto de 2007

Última verificación

1 de agosto de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SHEBA-05-4031-IM-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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