- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00285610
Frühe Exposition gegenüber Blei und antisoziale Folgen bei Erwachsenen
17. November 2014 aktualisiert von: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Frühere Untersuchungen deuten auf einen Zusammenhang zwischen früher Bleiexposition und dem Risiko für kriminelles Verhalten hin.
In dieser Studie verfolgen wir eine große Geburtskohorte aus der Cincinnati Lead Study bis ins frühe Erwachsenenalter, um festzustellen, ob dieses erhöhte Risiko fortbesteht.
Zu den Ergebnismaßen gehören offizielle Verhaftungsakten, Diagnosen einer Drogenmissbrauchsstörung und einer antisozialen Persönlichkeitsstörung, Selbstberichte über kriminelles Verhalten und eine Psychopathieskala.
Zu den Prädiktoren zählen pränatale und postnatale Blutbleispiegel.
Multivariate statistische Methoden kontrollieren mögliche Störfaktoren/Kovariaten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
225
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Ohio
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Cincinnati, Ohio, Vereinigte Staaten, 45229
- Children's Hospital Medical Center
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Schwangere Frauen wurden aus vier Geburtskliniken in Cincinnati, Ohio, rekrutiert, wenn sie in Stadtteilen mit einer hohen Konzentration an älteren, bleiverseuchten Wohnungen wohnten
Beschreibung
Einschlusskriterien: (1) Teil der ursprünglichen CLS-Geburtskohorte –
Ausschlusskriterien: (1) Aus dem geografischen Gebiet gezogen
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Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bleiexposition und asoziales Verhalten
Zeitfenster: Pränatal (1.-2. Trimester) und postnatal vierteljährlich und halbjährlich (bis 6,5 Jahre)
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Pränatal (1.-2. Trimester) und postnatal vierteljährlich und halbjährlich (bis 6,5 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: M. Douglas Ris, Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2001
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 11261-CP-003
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