- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00285610
Exposição precoce ao chumbo e efeitos antissociais em adultos
17 de novembro de 2014 atualizado por: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Pesquisas anteriores indicam uma ligação entre a exposição precoce ao chumbo e o risco de comportamento delinquente.
Neste estudo, acompanhamos uma grande coorte de nascimentos do Cincinnati Lead Study até o início da idade adulta para determinar se esse risco aumentado persiste.
As medidas de resultado incluem registros oficiais de prisão, diagnósticos de Transtorno de Abuso de Substâncias e Transtorno de Personalidade Antissocial, autorrelato de comportamento delinquente e uma escala de psicopatia.
Preditores incluem níveis de chumbo no sangue pré-natal e pós-natal.
Métodos estatísticos multivariados controlarão possíveis fatores de confusão/covariáveis.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
225
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229
- Children's Hospital Medical Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
As mulheres grávidas foram recrutadas em quatro clínicas pré-natais em Cincinnati, Ohio, se residissem em áreas da cidade com alta concentração de habitações antigas contaminadas por chumbo
Descrição
Critérios de inclusão: (1) Parte da coorte original de nascimento do CLS -
Critérios de Exclusão: (1) Movido para fora da área geográfica
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Exposição ao Chumbo e Comportamento Antissocial
Prazo: Pré-natal (1-2 trimestre) e pós-natal trimestralmente e semestralmente (até 6,5 anos)
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Pré-natal (1-2 trimestre) e pós-natal trimestralmente e semestralmente (até 6,5 anos)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: M. Douglas Ris, Ph.D., Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2001
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2006
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de fevereiro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de fevereiro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
18 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 11261-CP-003
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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