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An Examination of Predictors of Indicators of Response to Letrozole 2.5 mg

15. September 2008 aktualisiert von: University of Kansas

Quantitative Real Time PCR in Cytolytic Formalin Fixed Breast Cells Obtained by Periareolar Fine Needle Aspiration. An Ancillary Protocol to a Chemoprevention Trial of Letrozole

To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products (PCNA, cyclin-D1, ER alpha, PR, pS2, 450 aromatase, bcl-2, bax, caspase-3, and VEGFR) that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Vereinigte Staaten, 66160
        • University Of Kansas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • evidence of hyperplasia with/without atypia upon random periareolar fine needle aspiration of breast
  • on hormone replacement therapy
  • postmenopausal
  • increased risk of developing breast cancer based on personal or family history
  • never have taken aromatase inhibitors or selective estrogen receptor modulators in last six months
  • women who have a high risk of breast cancer
  • older than 18 years

Exclusion Criteria:

  • no anticoagulants
  • no marked breast tenderness
  • not pregnant or within twelve months of breast feeding/childbirth

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zeitperspektiven: Interessent

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Kansas

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2003

Studienabschluss

1. Juli 2005

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. Februar 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

13. Februar 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

16. September 2008

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2008

Zuletzt verifiziert

1. September 2008

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9298

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