An Examination of Predictors of Indicators of Response to Letrozole 2.5 mg
2008年9月15日 更新者:University of Kansas
Quantitative Real Time PCR in Cytolytic Formalin Fixed Breast Cells Obtained by Periareolar Fine Needle Aspiration. An Ancillary Protocol to a Chemoprevention Trial of Letrozole
To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole
調査の概要
詳細な説明
To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products (PCNA, cyclin-D1, ER alpha, PR, pS2, 450 aromatase, bcl-2, bax, caspase-3, and VEGFR) that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole
研究の種類
観察的
入学
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kansas
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Kansas City、Kansas、アメリカ、66160
- University of Kansas Medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
Inclusion Criteria:
- evidence of hyperplasia with/without atypia upon random periareolar fine needle aspiration of breast
- on hormone replacement therapy
- postmenopausal
- increased risk of developing breast cancer based on personal or family history
- never have taken aromatase inhibitors or selective estrogen receptor modulators in last six months
- women who have a high risk of breast cancer
- older than 18 years
Exclusion Criteria:
- no anticoagulants
- no marked breast tenderness
- not pregnant or within twelve months of breast feeding/childbirth
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 時間の展望:見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2003年1月1日
研究の完了
2005年7月1日
試験登録日
最初に提出
2006年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2006年2月10日
最初の投稿 (見積もり)
2006年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2008年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2008年9月15日
最終確認日
2008年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
乳がんの臨床試験
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital; The First Affiliated... と他の協力者完了
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Highlight Therapeutics積極的、募集していない平滑筋肉腫 | 悪性末梢神経鞘腫瘍 | 滑膜肉腫 | 未分化多形肉腫 | 骨の未分化高悪性度多形肉腫 | 粘液線維肉腫 | II期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | III期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIA 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | IIIB 期の体幹および四肢の軟部肉腫 AJCC v8 | 切除可能な軟部肉腫 | 多形性横紋筋肉腫 | 切除可能な脱分化型脂肪肉腫 | 切除可能な未分化多形肉腫 | 軟部組織線維肉腫 | 紡錘細胞肉腫 | ステージ I 後腹膜肉腫 AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | 体幹および四肢の I 期軟部肉腫 AJCC v8 | ステージ... およびその他の条件アメリカ
letrozole 2.5 mgの臨床試験
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