Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

An Examination of Predictors of Indicators of Response to Letrozole 2.5 mg

15. září 2008 aktualizováno: University of Kansas

Quantitative Real Time PCR in Cytolytic Formalin Fixed Breast Cells Obtained by Periareolar Fine Needle Aspiration. An Ancillary Protocol to a Chemoprevention Trial of Letrozole

To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

To assess the quantitative real time PCR results of oligonucleotide probes for a number of gene transcription products (PCNA, cyclin-D1, ER alpha, PR, pS2, 450 aromatase, bcl-2, bax, caspase-3, and VEGFR) that may be useful as predictors or indicators of response to letrozole

Typ studie

Pozorovací

Zápis

40

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • evidence of hyperplasia with/without atypia upon random periareolar fine needle aspiration of breast
  • on hormone replacement therapy
  • postmenopausal
  • increased risk of developing breast cancer based on personal or family history
  • never have taken aromatase inhibitors or selective estrogen receptor modulators in last six months
  • women who have a high risk of breast cancer
  • older than 18 years

Exclusion Criteria:

  • no anticoagulants
  • no marked breast tenderness
  • not pregnant or within twelve months of breast feeding/childbirth

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Kansas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2003

Dokončení studie

1. července 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. února 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. února 2006

První zveřejněno (Odhad)

13. února 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. září 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. září 2008

Naposledy ověřeno

1. září 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 9298

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Rakovina prsu

Klinické studie na letrozole 2.5 mg

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit