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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00300703
OPALS-Datenbank zum Herzstillstand (OCAD)
13. Oktober 2010 aktualisiert von: Ottawa Hospital Research Institute
Ontario Prehospital Advanced Life Support (OPALS)-Studie Datenbank zu Herzstillstand
Bereitstellung der Infrastruktur zur Beantwortung präklinischer Forschungsfragen, die von Wissenschaftlern an akademischen Zentren für Gesundheitswissenschaften und politischen Entscheidungsträgern auf mehreren Regierungsebenen gestellt werden.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Bereitstellung der Infrastruktur zur Beantwortung präklinischer Forschungsfragen, die von Wissenschaftlern an akademischen Zentren für Gesundheitswissenschaften und politischen Entscheidungsträgern auf mehreren Regierungsebenen gestellt werden
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1538
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Kanada, N3C 3X4
- Cambridge Base Hosptial
-
Kingston, Ontario, Kanada, K7L 1S4
- Kingston Base Hosptial
-
London, Ontario, Kanada, N6A 4G5
- London Base Hospital
-
Mississauga, Ontario, Kanada, L6K 3S3
- Halton Base Hosptial
-
Niagara Falls, Ontario, Kanada, L2E 6X2
- Niagara Falls Base Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L6
- Ottawa Base Hospital
-
Peterborough, Ontario, Kanada, K9J 7C6
- Peterborough Base Hospital
-
Sarnia, Ontario, Kanada, N7T 6S3
- Lambton Base Hospital
-
Sudbury, Ontario, Kanada, P3E 3B5
- Sudbury Base Hospital
-
Thunder Bay, Ontario, Kanada, P7E 1G6
- Thunder Bay Base Hospital
-
Windsor, Ontario, Kanada, N9A 1E1
- Windsor Base Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Einschlusskriterien:
- Ab 16 Jahren
Ausschlusskriterien:
unter 16 Jahren
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 16 Jahren
Ausschlusskriterien:
unter 16 Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2006
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2007
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. März 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. März 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
15. Oktober 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Oktober 2010
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 19975760-01H
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