База данных по остановке сердца OPALS (OCAD)
13 октября 2010 г. обновлено: Ottawa Hospital Research Institute
База данных исследования остановки сердца на догоспитальном этапе Онтарио (OPALS)
Обеспечить инфраструктуру для ответов на вопросы догоспитальных исследований, заданные учеными из академических научных центров здравоохранения и политиками на разных уровнях правительства.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Предоставить инфраструктуру для ответов на вопросы догоспитальных исследований, заданные учеными из академических центров медицинских наук и политиками на разных уровнях правительства.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1538
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Cambridge, Ontario, Канада, N3C 3X4
- Cambridge Base Hosptial
-
Kingston, Ontario, Канада, K7L 1S4
- Kingston Base Hosptial
-
London, Ontario, Канада, N6A 4G5
- London Base Hospital
-
Mississauga, Ontario, Канада, L6K 3S3
- Halton Base Hosptial
-
Niagara Falls, Ontario, Канада, L2E 6X2
- Niagara Falls Base Hospital
-
Ottawa, Ontario, Канада, K1H 8L6
- Ottawa Base Hospital
-
Peterborough, Ontario, Канада, K9J 7C6
- Peterborough Base Hospital
-
Sarnia, Ontario, Канада, N7T 6S3
- Lambton Base Hospital
-
Sudbury, Ontario, Канада, P3E 3B5
- Sudbury Base Hospital
-
Thunder Bay, Ontario, Канада, P7E 1G6
- Thunder Bay Base Hospital
-
Windsor, Ontario, Канада, N9A 1E1
- Windsor Base Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Критерии включения:
- Возраст 16 лет и старше
Критерий исключения:
до 16 лет
Описание
Критерии включения:
- Возраст 16 лет и старше
Критерий исключения:
до 16 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2006 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 сентября 2005 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 марта 2006 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
9 марта 2006 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
15 октября 2010 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 октября 2010 г.
Последняя проверка
1 октября 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 19975760-01H
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .