Base de datos de paro cardíaco OPALS (OCAD)
13 de octubre de 2010 actualizado por: Ottawa Hospital Research Institute
Base de datos de paro cardíaco del estudio de soporte vital avanzado prehospitalario de Ontario (OPALS)
Proporcionar la infraestructura para responder preguntas de investigación prehospitalaria planteadas por científicos en centros académicos de ciencias de la salud y formuladores de políticas en múltiples niveles de gobierno.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Proporcionar la infraestructura para responder preguntas de investigación prehospitalarias planteadas por científicos en centros académicos de ciencias de la salud y legisladores en múltiples niveles de gobierno.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1538
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ontario
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Cambridge, Ontario, Canadá, N3C 3X4
- Cambridge Base Hosptial
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Kingston, Ontario, Canadá, K7L 1S4
- Kingston Base Hosptial
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London, Ontario, Canadá, N6A 4G5
- London Base Hospital
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Mississauga, Ontario, Canadá, L6K 3S3
- Halton Base Hosptial
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Niagara Falls, Ontario, Canadá, L2E 6X2
- Niagara Falls Base Hospital
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Ottawa, Ontario, Canadá, K1H 8L6
- Ottawa Base Hospital
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Peterborough, Ontario, Canadá, K9J 7C6
- Peterborough Base Hospital
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Sarnia, Ontario, Canadá, N7T 6S3
- Lambton Base Hospital
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Sudbury, Ontario, Canadá, P3E 3B5
- Sudbury Base Hospital
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Thunder Bay, Ontario, Canadá, P7E 1G6
- Thunder Bay Base Hospital
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Windsor, Ontario, Canadá, N9A 1E1
- Windsor Base Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Criterios de inclusión:
- Mayores de 16 años
Criterio de exclusión:
menores de 16 años
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayores de 16 años
Criterio de exclusión:
menores de 16 años
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2007
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de marzo de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de marzo de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de octubre de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2010
Última verificación
1 de octubre de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19975760-01H
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .