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Host Response to Infection and Treatment in Lymphatic Filarial Disease in India

Host Response to Infection and Treatment in Lymphatic Filarial Disease Strongyloidiasis in India

Patients admitted on this protocol will have, or be suspected of having, one of the lymphatic filarial infections affecting humans. After routine clinical evaluation they will be studied in depth immunologically, and their blood cells and/or serum will be collected to provide reagents (eg., specific antibodies, T cell clones, etc.) that will be used in the laboratory to address the broader questions of immunodiagnosis, immunoregulation, immunopathology and immunoprophylaxis. Careful observations of the patients' clinical and immunologic responses to therapy will be made, as well as long-term follow-up of these changes. It is anticipated both that the patients will receive optimal clinical care for their infections and that the specimens collected from them will prove to be valuable reagents for the laboratory studies of the immunologic responses unique to filarial or other helminthic infections.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

This study is designed to determine the presence of and the immune response to filarial and stronglyloides infections in an area endemic for both infections in South India. This study will aim to examine the presence of filarial and Strongyloides stercoralis infection at a community level as well as in hospital settings. After routine clinical evaluation and screening, individuals enrolled in this protocol will be studied in depth immunologically, and their blood cells and/or serum will be collected to address the broader questions of immunodiagnosis, immunoregulation and immunopathology. Careful observations of the individual s clinical and immunologic responses to therapy will be made, as well as long-term follow-up of these changes. In addition to infected individuals, this protocol will also be used to study individuals with filarial pathology and endemic normal individuals. This will enable us to characterize the immunological profiles of infected, uninfected and diseased individuals in an endemic area and provide greater insight into the pathogenesis of lymphatic filarial disease as well as the immunology of strongyloides infection.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Chennai, Indien
        • Tuberculosis Research Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

  • INCLUSION CRITERIA:

Age 18-75 years.

Ability to give informed consent.

EXCLUSION CRITERIA:

Pregnant or nursing women will be excluded from the treatment arm of the study.

Less than 18 years of age; greater than 75 years of age.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

23. April 1994

Studienabschluss

15. Juli 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juni 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juni 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. Juni 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juli 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Juli 2019

Zuletzt verifiziert

15. Juli 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 9999890048
  • OH89-I-0048

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