Bewertung der Beinlängenänderung bei Kindern nach Behandlung von Femurfrakturen.
3. März 2014 aktualisiert von: Hadassah Medical Organization
Bewertung der Längenänderung von Femur und Tibia bei Kindern nach Behandlung von Femurfrakturen mit externen Fixateuren, Gips oder interner Fixierung
Femurfrakturen sind eine häufige Verletzung bei Kindern und Jugendlichen.
Trotz ihrer hohen Inzidenz wissen wir wenig über die langfristigen Auswirkungen auf die Knochenlänge.
Unser Hauptziel besteht darin, dieses unklare Problem zu klären, indem wir die Femur- und Tibialänge bestimmen, die durch die Frakturen, Messtechniken und Behandlungsmodalitäten bestimmt wird
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 16 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Kinder, die an LLD leiden
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer im Alter zwischen 0 und 16 Jahren.
- Frauen im Alter zwischen 0 und 14 Jahren.
- Unterzeichnete Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Eine Weigerung des Patienten oder seines Erziehungsberechtigten, die Nachsorge mit dem Patienten fortzusetzen
- Kinderorthopädische Klinik oder CT-Scans.
- Patienten mit schweren Kontrakturen in den unteren Extremitäten
- Patienten mit mehreren Frakturen der unteren Extremitäten
- Schwangerschaft
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Ron Lamdan, Dr., Hadassah Medical Organization
- Studienstuhl: Shlomo Porat, Prof., Hadassah Medical Organization
- Studienleiter: Naum Simanovski, Dr., Hadassah Medical Organization
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2006
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Juli 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juli 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
21. Juli 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. März 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. März 2014
Zuletzt verifiziert
1. März 2013
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LLD01-HMO-CTIL
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