Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten jalan pituuden muutoksen arviointi reisiluun murtumien hoidon jälkeen.

maanantai 3. maaliskuuta 2014 päivittänyt: Hadassah Medical Organization

Lasten reisiluun ja sääriluun pituuden muutoksen arviointi ulkoisilla kiinnittimillä, Pariisin kipsillä tai sisäisellä kiinnityksellä tehdyn reisiluun murtumien hoidon jälkeen

Reisiluun murtumat ovat yleinen vamma lapsiväestössä. Huolimatta niiden korkeasta esiintyvyydestä tiedämme vain vähän pitkäaikaisista vaikutuksista luiden pituuteen. Päätavoitteemme on selvittää tämä hämärä ongelma arvioimalla reisiluun ja sääriluun pituus murtumien, mittaustekniikoiden ja hoitomenetelmien perusteella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Ei vanhempi kuin 16 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

lapset, jotka kärsivät LLD:stä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miehet 0-16 vuotiaat.
  • Naiset 0-14 vuotiaat.
  • Allekirjoitettu Tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas tai hänen laillinen huoltajansa kieltäytyy jatkamasta seurantaa
  • Lasten ortopedian klinikalle tai TT-kuvauksiin.
  • Potilaat, joilla on vakavia supistuksia alaraajoissa
  • Potilaat, joilla on useita alaraajan murtumia
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ron Lamdan, Dr., Hadassah Medical Organization
  • Opintojen puheenjohtaja: Shlomo Porat, Prof., Hadassah Medical Organization
  • Opintojohtaja: Naum Simanovski, Dr., Hadassah Medical Organization

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. lokakuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 20. heinäkuuta 2006

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 21. heinäkuuta 2006

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 4. maaliskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. maaliskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • LLD01-HMO-CTIL

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa